中外製薬はどうしてこのような重要な文献情報を提供しないのでしょうか？　　
怠慢この上ない。

異常行動による10代の使用制限の警告もいい加減解除するように努力しろ。
ほとんどタミフルの因果関係ないといえるのに。
　
怠慢この上ない。　
安全性部門の怠慢です。



Risk of adverse events following oseltamivir treatment in influenza outpatients,
Vaccine Safety Datalink Project, 2007-2010.
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2013 Apr;22(4):335-44. PMID:23129321

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23129321

研究デザイン：コホート研究
[Patient]2007年1月から2010年6月において外来を受診したインフルエンザ患者
[Exposure]オセルタミビルの投与27 684例
[Comparison]オセルタミビルの投与無27 684例
[Outcome]4つの中枢神経イベントとその他5つの有害事象イベント
傾向マッチングあり（年齢、性別、罹患時期などで背景因子を調整）

投与1日から7日以内の事前定義されたすべての有害事象イベントはE群で0.126%、C群で0.105%であり
E群はC群に比べて1.21倍多い傾向にある。
オッズ比：?1.21,95％信頼区間0.74〜 1.97
リスク差：?0.022%, 95% 信頼区間: -0.035%〜0.078%


MedGenMed. 2007 Oct 30;9(4):23.
The safety of oseltamivir in patients with influenza: analysis of healthcare claims data
from six influenza seasons.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18311373

Overall, CNS-related or neuropsychiatric events (odds ratio [OR] 0.76; 95% confidence intervals [CI]: 0.68, 0.84),
psychiatric events (OR 0.82; 95% CI: 0.70, 0.96), and disturbances of consciousness (OR 0.61; 95% CI: 0.48, 0.76)
within 14 days after influenza diagnosis were all less likely in patients given oseltamivir.

Findings were similar within the 30-day post-index time window and across all age groups.

CONCLUSIONS:
No increase in CNS-related and neuropsychiatric events was observed in adults, children, or adolescents
with influenza who were prescribed oseltamivir in this study.