もう6月からICHに中国が条件付加入してますから、品質も国際標準に急速に国策でなるでしょう。
それから、中国は人口が多く、臨床試験のスピードアップのためには、国際治験で中国の加入を
欧米メーカーは喜んでいますから、ICHもアジアは中国の意見が反映され無視できなくなります。
市場としても巨大です。今は日本に拒否権が留保されてますが、アジアは早晩に中国中心に
なり、国際治験から日本が外される恐れもあるます。
原薬も品質で日本製にメリットがなくなれば、中国製に勝てる要素はなくなります。
アセトアミノフェン13トン、試作で余りましたは、あまりにミエミエでお粗末な言い訳です。