途中で送信してしまいました。申し訳ありません。

1.後発医薬品"変更"が原因の副作用事例またはその調査報告
2.同一性が認められず"市販後に"承認取り消しになった後発医薬品
3.安全性に影響を与える添加物とやらのリストまたは一部と、その学術的根拠を示す文献

感情論は無しにして下さい。また、「私は見たことがある。会ったことがある。」と言うような目撃情報も。

こういった情報があるのであれば、後発医薬品推進において正しい説明に役立つと思うので、是非、ご提供下さい。