武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナ苦戦　糖尿病領域の新薬開発は継続
武田薬品の長谷川閑史社長は５月８日、2014年３月期（13年度）決算
会見で、「糖尿病領域からexitするかどうかも検討した」と述べ、同社
の代名詞でもある糖尿病領域からの撤退を検討したことを明らかにした。
昨年末に次期グローバル製品と位置付けていた新規の経口血糖降下薬で
あるGPR40作動薬の開発を中止し、
競争激化している国内糖尿病市場でも苦戦が続いている。同社長の発言は、
同市場での今後の戦略を質されたことに対して述べたもの。
会見の中で同社は、早期ステージの開発薬の中に経口血糖降下作用に加え
体重減少作用も併せ持つ新規化合物を有する点についても触れ、糖尿病・
代謝領域での開発を継続していることも明らかにした。長谷川社長はこの
領域の市場成長について新興国で著しいとしながらも「革新的新薬のマーケット
なのか、ジェネリック
のマーケットなのか見極めないといけない」と述べ、市場ニーズを見極めながら
慎重に判断していく姿勢を示した。
同社は10年に発売したDPP-4阻害薬ネシーナをはじめ、異なる機序の
経口血糖降下薬の製品群を有し、市場のトップシェアを目指す方針に変わりはない。
ただ、ネシーナ単剤では発売４年目で売上が前年度を下回った。配合剤を含む
ネシーナファミリーでの合計売上は0.6％増と横ばいをキープしたが、
薬価改定年ではない
年の業績としては物足りない結果だった。14年度も、新規の経口血糖降下薬で
あるSGLT2阻害薬の登場や市場拡大再算定による約10％の
薬価マイナス改定によって、ネシーナファミリーで15億円の減収を見込むなど
厳しい状況が続く。一方、３月にDPP-4阻害薬週１回製剤でファーストイン
クラスとなる見込みのトレラグリプチンを承認申請している。
こうした状況について岩﨑真人・医薬営業本部長は、「糖尿病に対する
アンメットメディカルニーズはまだ高く、今までのように血糖をただ
下げるだけでいいという薬剤ではニーズに応えることはできない。
ひとつ興味深いことは、軽症患者でかつ潜在的には心血管イベントの
リスクを多く持っている方がいること」との認識を
示し、ネシーナファミリーや週１回タイプのトレラグリプチンの市場での
位置付けやポテンシャルの検討を深めるとした。
特にトレラグリプチンは軽症かつ潜在的な心血管イベントリスクを持つ
患者に適する可能性が高いとの見方も示した。