製薬会社？ ★2

日本の製薬業界について語りましょう！
※前スレ
製薬会社？
https://egg.5ch.io/test/read.cgi/bio/1645966717/

米FDA、膵臓がん新薬ダラクソンラシブを承認　治験で生存期間2倍

FDA News Release
FDA Approves First in Class Targeted Therapy for Metastatic Pancreatic Cancer
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer

GSK念頭か、厚労省「法違反にも該当」 監麻課 相当数の講演会が「第68条に抵触」、薬機法遵守を行政指導
risfax.co.jp/risfax/194560
#医薬経済社
#RISFAX

https://www.mhlw.go.jp/content/001743543.pdf

GSKなの？

グラクソ・スミスクライン社が主催する講演会の情報提供活動に関し、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律並びに医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインへの対応について、厚生労働省より行政指導
https://jp.gsk.com/ja-jp/news/responsibility-news/2026-08-28/#

ドイツ、アメリカにやられて製薬メーカーはヤバい。
儲からない企業になる。
MR粛清はまだまだこれからですね！

自主的に過ちを情報公開して謝罪をしていない製薬企業はないのですか？

「販売情報提供活動ガイドライン」に沿った行政指導そのものの根拠は、薬機法の特定条文というより、行政手続法上の一般ルールと、厚労省の所掌事務です。

言い換えると、「法律違反で逮捕や業務停止にする（処分）」のではなく、「国民の健康を守るという厚労省の任務として、好ましくないプロモーション活動を自粛するようお願いしている（行政指導）」ということになります。

製薬企業側がこれに従うのは、無視し続けると最終的に「薬機法違反（広告違反や品格保持義務違反など）」の確定的な処分へ移行するリスクがあるためです。

「販売情報提供活動ガイドライン」の法的性質が「処分ではなく、任意の協力を求める行政指導である」という点について、製薬企業の規模や資本（内資・外資）によって、その受け止め方や「感じ方」には大きな温度差があります。

福岡県議会を反面教師にしないと製薬業界もヤバい

報告書では「企業名・製品名」が完全に非公開だから。

厚労省の「販売情報提供活動調査事業・報告書」に掲載される事例は、すべて匿名（A社、中枢神経系用薬、など）に処理されています。企業側からすれば、自ら「あの事例は当社です」と手を挙げない限り、世間や医療従事者に自社の不祥事だと特定されるリスクはありません。

そのため、あえて自発的に公表・謝罪してレピュテーション（社会的信用）を下げるメリットがないという判断になります。

ノバルティス株、1週間で3件のパイプライン失敗を受け2020年以来の大幅安
2026-09-08 20:05 (GMT+9)
https://finance.biggo.jp/news/b533661c-cab5-42d7-974f-9a9c486b78f8

ノバルティス　SWX: NOVN
111.80 CHF
-19.68 (-14.97%) 過去 5 日間

ノボノルディスク、心臓病薬試験さらに2件中止　事業多角化に打撃
2026年9月8日午後 1:09 GMT+916時間前更新
https://x.com/ReutersJapan/status/2097176863579746643

梅毒治療薬、供給不足続く　工場で機器故障、再開来年に
9/9(水) 8:28

ラスカー財団
https://laskerfoundation.org/

2026年のラスカー賞における日本人研究者4名の同時受賞は、日本の生命科学と創薬プラットフォームの底力を世界に証明する、極めて素晴らしい快挙です。

各社マスコミ報道の通り、今回の受賞理由となった技術や知見は、今後のヘルスケア・製薬企業の長期的な成長性や株価動向を予測する上で、非常に重要な「プラットフォームのパラダイムシフト」を意味しています。

ベーシック・クリニカル両アワードの創薬・市場へのインパクト、および関連企業の足元の状況を整理しました。

◯ベーシックアワード：オレキシン（睡眠・覚醒の制御メカニズム）

この受賞は、長年の睡眠研究が結実したものです。創薬・プラットフォームの未来オレキシン受容体拮抗薬（阻害薬）としては、すでにエーザイの「デエビゴ」やMSDの「ベルソムラ」が不眠症治療薬として市場に深く浸透しています。

そして今、市場が最も注目しているのは「オレキシン受容体作動薬（アゴニスト）」への応用です。過度な眠気に襲われる難病「ナルコレプシー」の根本的な治療薬としてだけでなく、将来的には睡眠不足社会における特効薬や、創薬プラットフォームとしての適応拡大に大きな未来への期待が寄せられています。

◯クリニカルアワード：バイスペシフィック抗体（エミシズマブ）

この受賞は、二重特異性（バイスペシフィック）抗体技術を世界で初めて実用化し、血友病A治療を劇的に変えた「ヘムライブラ（エミシズマブ）」の創製に対するものです。

・先駆けとしてのプラットフォーム確立
多くの学術報告書で示されているとおり、ヘムライブラは単なる一治療薬に留まらず、2つの異なる抗原に同時に結合する「バイスペシフィック抗体」という分子形式が、医薬品として完全に機能することを証明した先駆け（プラットフォーム）となりました。

現在では、がん領域を中心に世界中の製薬企業がこのプラットフォームを用いたT細胞誘導抗体などの開発を加速させており、創薬における一つの巨大な潮流を作ったマイルストーンと言えます。

株式投資の視点から「オレキシン」と「バイスペシフィック抗体」を「将来の株価上昇トレンドに直結するか」という基準で評価しました。

結論から申し上げると、両者の投資価値の性質と「株価が跳ねるタイミング」は全く異なります。以下に、機関投資家目線での価値検討サマリーを提示します。

1. バイスペシフィック（二重特異性）抗体：中外製薬 (4519) など
【投資判断】すでに株価に織り込み済み（成熟期）。ここからの「爆発的な株価倍増」は期待薄だが、強固な下値支持基盤。

中外製薬の時価総額は約10.78兆円に達しており、これは「ヘムライブラ」の莫大なロイヤリティ収入と、それによって構築された世界屈指の利益率（ネットマージン約35%）がすでに市場で「最高峰の優良株」として評価されている証拠です。

「ヘムライブラの次」がなければ株価は頭打ち： バイスペシフィック抗体がプラットフォームとして確立されていることは誰もが知る事実であり、今回のラスカー賞（クリニカルアワード）もその「過去の偉大な実績」に対するものです。そのため、受賞自体で株価が持続的に上がることはありません。

真のカタリスト： 次世代バイスペシフィック技術を用いたパイプライン（後続の血友病治療薬「NXT007」など）の治験データ（PoC獲得状況）や、がん領域でのロシュ（Roche）との共同開発の進捗だけが、ここからの株価をさらに押し上げるエンジンになります。

2. オレキシン（作動薬アゴニスト）：エーザイ (4523)、武田薬品など
【投資判断】株価への織り込みは「初期段階（成長期）」。データ次第で株価を数倍にする爆発力を秘めるが、リスクも超一級品。

エーザイなどの既存の不眠症治療薬（デエビゴ等）は一定の収益源ですが、株価のバリュエーション（PER30倍超）の主因は認知症薬「レケンビ」です。つまり、オレキシンの本当の価値である「作動薬（アゴニスト）」によるナルコレプシー・睡眠障害市場の覇権シナリオは、まだ株価に深く織り込まれていません。

ハイリスク・ハイリターンの典型： オレキシン作動薬は「睡眠不足社会の救世主（QOL改善薬）」になり得る莫大な潜在市場を持っています。しかし、過去に他社（武田薬品の初期開発品など）が安全性（肝毒性等）の問題で治験中断を余儀なくされた歴史が示す通り、中枢神経系（CNS）領域の創薬は、後期フェーズでの脱落リスクが極めて高いのが特徴です。

真のカタリスト： 現在各社が開発を進めるオレキシン受容体2（OX2R）作動薬のフェーズ2・フェーズ3臨床試験の「安全性データ」です。これがクリアされるたびに、株価はステップ関数的に（不連続に）急上昇するポテンシャルを持っています。

【ラスカー賞】睡眠研究の筑波大・柳沢正史教授ら　中外製薬3人も [蚤の市★]
https://asahi.5ch.io/test/read.cgi/newsplus/1788960170/

第一三共がWCLC 2026で発表した、抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ（T-DXd）」の第3相DESTINY-Lung04試験。

HER2変異陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の一次治療において、T-DXdが「プラチナ製剤＋ペメトレキセド＋キイトルーダ（ペムブロリズマブ）」との直接比較で、明確なPFS改善を示しました。

【新旧治療の比較】
・PFS：14.3カ月 vs 8.3カ月
　→ 病勢進行または死亡リスク37%低下
・ORR：70.0% vs 44.5%

単なる統計学的有意差にとどまらず、奏効率でも大きな差を示しており、HER2変異NSCLCの一次治療における治療戦略を変える可能性があります。

一方、ADCならではの課題も明確です。

特に注意すべきは間質性肺疾患（ILD）。発現率は20.8%に達し、重篤例・死亡例も報告されています。

さらに、現時点では後続治療の影響もあり、OSでの明確な差はまだ確認されていません。

つまり、今回のデータは「T-DXdが一次治療の新たな有力候補になった」ことを強く示す一方、ILDという安全性リスクを含め、すべての患者で免疫療法ベースの標準治療を置き換えるのか、それとも患者選択による使い分けになるのかは、今後の重要な論点です。

HER2変異NSCLCにおいて、治療の主役は本当に「免疫療法からADCへ」移るのか。

今回のDESTINY-Lung04は、HER2を「治療標的」として前面に押し出す大きな転換点になるかもしれません。

https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202609/20260914_J.pdf

武田薬品の皮膚病薬「ザソシチニブ」、FDAが優先審査品目として受理
2026年9月14日 16:55

黄金期の中外製薬に「期待の先食い」懸念 　持続的な高成長は阻む潜在的リスクはどこに

中外製薬は、自社創製品（「ヘムライブラ」など）のグローバル展開やスイス・ロシュ社との戦略的提携により、国内トップクラスの営業利益率（約47%）を誇る「黄金期」を迎えています。

しかし、市場の過度な期待が先行する「期待の先食い」懸念や、今後の持続的な高成長を阻む潜在的リスクも指摘されています。その具体的な要因は以下の通りです。

持続的高成長を阻む潜在的リスク
1. 開発初期（アーリーステージ）のスピード不足と選択と集中

中外製薬は10年成長戦略「TOP I 2030」において「R&Dアウトプットの倍増」を掲げています。しかし、ポートフォリオが充実した一方で、「開発に時間がかかりすぎている」という課題が浮き彫りになりました。同社はGo/No-Go（開発継続か中止か）の基準を厳格化し、プロジェクトの「選択と集中」を進めていますが、次期主力品のパイプラインをいかに素早く、高品質に立ち上げられるかが課題です。

2. 「ポスト抗体」となる新モダリティの育成
現在の黄金期を支えるのは強みである「抗体医薬品」ですが、それに続く第3のモダリティ「中分子医薬品」の立ち上げは一筋縄ではいっていません。期待されていたpan-RAS阻害薬「LUNA18」の開発中止など、次世代技術を商用化・臨床導入するプロセスの難易度の高さがリスクとして顕在化しています。

3. ロシュ社との提携関係における「第一選択権」の壁
中外が創製した新薬候補の海外展開において、提携先であるロシュ社は「アーリーPoC（初期の概念実証）」の段階で導入に関する第一選択権を持っています。この段階までにいかに開発品の価値を最大化してロシュ社に認めさせるか（あるいは他ルートを開拓するか）、同社の「早期開発のケイパビリティ」が今後のグローバル収益を左右します。

4. 薬価引き下げ圧力と知財（特許切れ）リスク
国内外における医療財政の逼迫に伴う薬価引き下げ圧力は常に存在します。また、現在の利益を牽引している主力品の特許期間（ライフサイクル）が終盤に向かうにつれ、バイオシミラー（バイオ後発品）との競争リスクにさらされることになります。

武田薬品の再発卵巣がん治療薬「エラヒア」が承認取得　2026年9月16日 18:33

武田薬品工業は16日、葉酸受容体α（FRα）陽性のプラチナ製剤抵抗性の再発卵巣がん（PROC）を対象とした抗体薬物複合体（ADC）「エラヒア」について、厚生労働省から製造・販売の承認を取得したと発表した。PROCに適応するADCとしては日本初となる。

エラヒアは細胞分裂を阻害することで、がん細胞の増殖を抑制する。米国や欧州連合（EU）を含む50以上の国・地域で既に承認されており、米アッヴィが事業に関する権利を持つ。武田薬品は日本での開発・商業化の独占的ライセンス権を持っている。

エンハーツ（トラスツズマブ デルクステカン）が、HER2陽性の転移・再発乳がんの「最初の治療」から使えるようになりました。
また、
ダトロウェイ（ダトポタマブ デルクステカン）が、トリプルネガティブの転移・再発乳がんの「最初の治療」から使えるようになりました
9月16日、第一三共の発表です。

“ノーベル賞への登竜門”「ラスカー賞」授賞式　日本人4人出席　筑波大学・柳沢正史教授　中外製薬・服部有宏元シニアフェローら3人
2026年9月18日 10時7分
https://news.livedoor.com/article/detail/32356675/

【睡眠医学の革命】オレキシン系創薬がもたらす未来と、ノーベル賞への軌跡

現代の睡眠医療において、オレキシン系睡眠薬の進化は目を見張るものがあります。現在では第4世代にまで到達し、短時間作動型から長時間作動型まで緻密なバリエーションが揃いました。臨床現場における圧倒的な使いやすさはもちろん、従来の睡眠薬で課題となっていた依存性や筋弛緩作用（脱力感）が明らかに軽減された点は、創薬における大きなブレイクスルーです。

そして今、このオレキシン研究の真骨頂として期待されているのが、武田薬品が開発を進めるナルコレプシー治療薬（オレキシン受容体作動薬）です。過度な日中の眠気に苦しむ患者にとって、この新薬はまさに「真の福音」となるでしょう。

理論（メカニズムの発見）
創薬（精密な分子設計）
効果（劇的な臨床データ）

この3つのステップがこれほどまでに美しく、明確に一本の線でつながった創薬の歴史が他にあるでしょうか。基礎研究から臨床応用への完璧なマイルストーンを鑑みれば、この一連のオレキシン研究がノーベル生理学・医学賞の栄誉に輝く日は、そう遠くないはずです。

スイス製薬ロシュ、武田薬品のウェバー前CEOを取締役に起用へ　2026年9月23日 17:06

スイスの製薬大手ロシュは23日、クリストフ・ウェバー前武田薬品工業最高経営責任者（CEO）を取締役に推薦すると発表した。2027年3月の株主総会で決議する。

ロシュ、取締役にウェバー氏が就任へ 「幅広いリーダーシップ」に期待

日本の製薬企業や政財界にも詳しいからね。

ウェイバーさんは神です。慕っていたら一生楽して暮らせますよ

3重抗原特異抗体が世界で初めてフェース3治験に成功しました。

Merck’s Remigromig, a Tri-specific Agonist of the Wingless-related Integration Site (Wnt) Pathway, Met Primary Endpoint in the Pivotal Phase 2b/3 BRUNELLO Study of Adults with Diabetic Macular Edema

https://www.merck.com/news/mercks-remigromig-a-tri-specific-agonist-of-the-wingless-related-integration-site-wnt-pathway-met-primary-endpoint-in-the-pivotal-phase-2b-3-brunello-study-of-adults-with-diabetic-macular/?shem=aimgspc,

元富士●薬品の大井稔之はN党関係者で、
虚偽の作り話による死者への名誉●損、傷●害●暴関係で前科蟻
公安からもマク的

中外製薬は2025年に5プロジェクトを開発中止したのが、かなり影響しているのではないかな？

抗体医薬品といえば、ロシュ_中外という時代は終わったと言える。ラスカー賞は一つの集大成であり、一時代の区切りとも言える。

中外製薬の22.1%というROEは、純粋な「自前での経営効率」を示すものではなく、「ロシュの巨大なインフラを日本で独占活用できるという特権（ビジネスモデル）の強さ」を表した数字といえます。

そのため、投資家は「中外は別格（外資系に近いハイブリッド企業）」として扱い、自力でグローバルメガファーマと戦っている武田や第一三共とは、評価の物差しを分けて分析するのが一般的です。

ROEは、
当期純利益 ÷ 自己資本
で計算されます。

一般的な独立系企業は、将来の買収や危機に備えて自己資本（内部留保）を厚く守る傾向があり、これがROEを押し下げる要因になります。

しかし、中外製薬の場合、バックに世界トップクラスのロシュがいるため、過剰に手元資金を溜め込む必要が薄く、効率的な資本構成（分母を小さく保つ）を維持しやすい環境にあります。

自力でグローバルメガファーマと戦っている第一三共やアステラスは奮闘していると言えます。

中外製薬の株価が年初来安値を更新し、PBRが5倍を割り込んだという事象は、これまで「開発型高収益企業」としてプレミアムな評価を謳歌してきた同社にとって、投資家からの評価に構造的な地殻変動が起きていることを意味します。

2026年12月期の中間決算では営業利益17%増の増収増益を達成しており、足元の業績は極めて堅調です。それにもかかわらず株価が売り叩かれる背景について、「なぜ開発型高収益企業という評価から変わってきたのか」、投資家目線および経済学の視点から厳しく論評し初めている証拠です。

1. 経済学的視点：情報非対称性と「パイプラインのリアルオプション価値」の崩壊
経済学およびファイナンス理論において、製薬企業の株価は単に「現在の利益（フロー）」だけでなく、将来の新薬候補である「パイプラインのリアルオプション価値（期待値）」を大きく織り込んで形成されます。中外製薬のPBRが5倍を超えていたのは、将来の成長に対する莫大なプレミアム（期待）が付加されていたためです。しかし、2026年9月28日に親会社ロシュが手掛ける肥満症治療薬候補「GYM329」の開発中止を発表しました。

・期待インフレのバースト: 巨大市場である肥満症分野への期待が剥落したことで、投資家が試算していた将来キャッシュフローの期待値が大きく引き下げられました。
・情報の非対称性とマルチプル収縮: 開発中止に伴い、市場は「他のパイプラインも同様のリスクを抱えているのではないか」という不確実性を強く意識するようになります。結果として、資本コスト（割引率）が上昇し、高いPBRを正当化していたバリュエーション・マルチプル（評価倍率）の収縮が引き起こされました。

2. 投資家目線：「ロシュ・シナジー」の非対称性と独立性への不満
中外製薬の最大の強みはスイスの親会社ロシュとのアライアンス（ロシュ・シナジー）ですが、投資家は今、この構造が内包する「負の側面」を厳しく評価し始めています。
• 研究開発リスクの押し付け: 「GYM329」の肥満症開発中止に伴い、ロシュからライセンス権が返還され、中外製薬が脊髄性筋萎縮症（SMA）向けに開発を再開する準備に入ると発表されました。しかし投資家から見れば、「市場性の高い肥満症用途をロシュが諦め、採算性の落ちる用途を中外に突き返した」とも映りかねません。
・収益構造のロシュ依存: 同社の海外売上高やロイヤルティ収入はロシュ向けが大きな比重を占めています。好決算であっても「通期業績予想を据え置く」など、ロシュのグローバル戦略の都合に左右されるガバナンス構造に対し、マイノリティ株主（一般投資家）はプレミアムを払い続けることに疑問を抱き始めています。

3. 高収益な「製造・導出プラットフォーム」への格下げ
これまで市場は中外製薬を、独自の創薬技術で世界を変える「革新的バイオテック」として評価してきました。だからこそPBR5～8倍という、製造業としては異例の高倍率が許容されていたのです。

しかし、足元で起きていることは「開発型高収益企業」という神話の修正です。
どれだけ足元の営業利益率が50%前後の高水準を維持していても、それは「ヘムライブラ」など過去の遺産の果実（キャッシュインフロー）に過ぎません。

新薬開発の失敗が相次ぐ現状において、投資家は同社を「次々と新薬を生み出す魔法の泉」ではなく、「ロシュのインフラを活用した、効率の良い製造・ロイヤルティ回収プラットフォーム」として冷ややかに再定義しつつあります。PBRが5倍を割り込んだのは、同社が「高成長バイオ企業」から「収益性の高い成熟製薬企業」へと格下げ（デレーティング）される過程の、必然的な帰結と言えます。

中外製薬にとってロシュの第一選択権は、時に「グローバル戦略の自由度を縛る足枷」になり得ます。しかし、それと引き換えに得ている「海外展開コストの回避」と「ロシュ新薬の国内独占販売権」の経済的価値は圧倒的です。

自社単独でグローバル化を推し進めて巨額の固定費に苦しむ他社と比較した場合、この「創薬特化＋海外販売アウトソーシング」の分業モデルは、機会損失リスクを十分に正当化できる、極めて実利的な経済合理性に基づいた仕組みといえます。

「インフレ＋金利上昇＋薬価抑制」という環境では、製薬企業はコスト上昇を価格に転嫁しにくい一方、将来の創薬価値は金利上昇によって割り引かれる。そのため、パイプラインや創薬プラットフォームの成功確率が株価評価を従来以上に左右しやすい。

現在の日本の製薬企業株を見る場合、「既存薬のキャッシュ創出力」×「パイプラインの成功確率」×「創薬プラットフォームの再現性」×「金利」×「薬価政策」の5軸で見るのが有効だと思います。

10月2日の中外製薬は、終値6,032円、安値5,974円。年初来高値10,700円からは約43.6％下落しています。時価総額は10.128兆円で、10兆円割れ目前です。PBRも4.89倍まで低下しました。

これはかなり厳しい局面です。ただし、「株価が下がった＝業績が悪化した」ではありません。むしろ今回の下落は、経済学的には「現在の利益」よりも、将来の超過利益を生み出す能力に対する市場の評価が急速に切り下がっていると見るのが適切です。

>>72
今回の中外製薬株の下落を一言で表現するなら、「中外の現在の業績が崩れているのではなく、将来の大型新薬によって現在の高い企業価値をさらに拡大できるという期待が、急速に再評価されている」と見るのが適切です。

株価が約5955円程度まで下がれば、単純計算で中外製薬の株式時価総額が10兆円を割る水準になります。もちろん10兆円という数字自体に経済的な意味があるわけではありませんが、株式市場心理としては、「10兆円企業としての中外製薬」という象徴的な評価水準が崩れつつあります。

PBR4.89倍は「割安になった」とはまだ言えない。6032円でPBR4.89倍ということは、市場はなお中外の純資産に対して約4.9倍の評価を与えています。「これほど株価が下落しても、なおPBR約5倍のプレミアムが残っている」と見るべきです。

最も適切なのは、「超過収益力に対する成長プレミアムの剥落」ではないでしょうか？

中外製薬は高いROEを生み出しています。しかし、その高ROEが永久に続くとは限りません。製薬企業の場合、現在の大型製品が成熟すれば、

独占的な高収益 → 競争・薬価・特許切れ → 利益率低下

という圧力が生じます。株式市場は常に、「次のヘムライブラは何か」を評価します。

その意味で、GYM329の問題は単なる一開発品の失敗ではありません。「中外の次世代パイプラインには、現在の高い企業価値を正当化するだけの大型資産が十分存在するのか」

機関投資家の評価が置き換わりつつあることを示している。

第一三共の2495億円損失はなぜ？ADC供給計画見直しとCMO補償757億円
https://research.nicoxz.com/articles/daiichi-sankyo-adc-plan-delay

【利率】 3年債2.410% 5年債2.821% 7年債3.161%

第一三共は2日、総額1160億円の普通社債の発行条件を決めた。年限は3年と5年と7年の3本立てで、調達した資金は同社が注力する「抗体薬物複合体（ADC）」を用いた医薬品の在庫確保に必要な運転資金に充てる。普通社債の発行は2025年10月以来、1年ぶり
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUB021EC0S6A001C2000000/?n_cid=dsapp_share_ios

第一三共が危ない社債ではないです。

2026年3月末時点で第一三共は、
・R&I：AA／安定的
・Moody's：A2／安定的
・短期：R&I a-1+
・銀行借入：約4億円
・社債・借入金：約3,005億円
という財務状況です。

ただ…利率は国債よりたった0.3～0.5％高いだけ？という物足りなさはありますね…

特に日本の金利そのものが上昇局面なので、いきなり7年に全額入れるより、5年を中心にする方が金利リスクとのバランスが良いと考えました。

個人向けに売り出したら考えます。

塩野義製薬が希少神経疾患治療薬の米IntraBioを完全子会社化へ
更新日： 2026年10月05日

日米欧製薬3団体共同声明

費用対効果評価制度における薬価引下げの拡大案が示され、中医協がその方向性を支持したことに対し、私たちは深く憂慮しています。

#JPMA、#PhRMA、#EFPIA は、日本政府に対して本提案の再考と十分な議論を強く求めます。

共同声明の詳細はこちら
https://x.com/Seiyakukyou/status/2107757983342162121

今回承認される新薬(10/14収載予定)…原価計算方式の薬はオール加算係数0。イノベーション評価なんて形だけですね。

組織や人の名前に使ってはいけない文字

・「愛」（あい・AI）　iだけ小文字にする
tps://www.youtube.com/watch?v=AGIej8GET3s
高市総理の国力研究会「JiB」の「i」も、自民党笹川の外国人材共生支援全国協会（NAGOMi）ももちろんこれ
つまり日本人（というか人間）のためではない
民主主義の「民」とは目を潰された（真実を伝えない）奴隷という意味である。
・「龍竜劉」辰蛇　＝　ドラゴン　＝　レプタリアン
tps://www.youtube.com/watch?v=fsG76Mo5ZTs
・「維新」　背後に天皇がいるときに使われる
・「エリザベス　Elizabeth」　El-lizard-birth（トカゲの神の誕生）
・「那智」（Nazi）

運悪くこれらの文字が名前にある方は反DSだと周囲にアピールしておきましょう

千葉レプすたいん工業大学に抗議する街宣
tps://www.youtube.com/watch?v=B5_mOMGm1tk
ケムトレイルを暴露した元航空関係者
tps://www.youtube.com/watch?v=DlIqow9MnxQ
ケムトレイル_航空整備士の内部告発
tps://www.youtube.com/watch?v=z50MgdtDHDc

【闇】触れてはいけない天皇家と赤十字のとんでもない関係
tps://www.youtube.com/watch?v=HBL5oidtCpw
【閲覧注意】日本人は知ってはいけない。天皇家の秘密 - 売春・黄金・戦争
tps://www.youtube.com/watch?v=DZYpyWkH3Mk
天皇財閥 日本赤十字社=皇族私的団体･非課税特権
tps://www.youtube.com/watch?v=bqs-TPqEMiI
ベンジャミン中丸薫 官僚を脅した天皇「1985日航ジャンボ墜落」
tps://www.youtube.com/watch?v=t0iikz0Z2z0
【質疑応答】高橋五郎「世界の奥の院が奪った金塊で平和な世界を作る為の　アメリカは金塊ナッシングで日本のDSの奴隷
tps://www.youtube.com/watch?v=ETlSW0OiB5U

不正選挙の実態(日本の政治家は天皇(←トカゲ）に支配されている）
www.youtube.com/watch?v=xqYAz5geOxs
不正選挙の可能性〜邪悪に気づく重要性〜
www.youtube.com/watch?v=5raGhtKw1xsyoutube
311テ□前後のディープステートの動きを振り返る
www.youtube.com/watch?v=XozPC4H33Ko
160709 【ダイジェスト版】大阪における「不正選挙」疑惑追及者Ａさんインタビューダイジェスト版（聞き手：IWJ記者
www.youtube.com/watch?v=T8i4rNuPjiU
選挙不正調査チーム　インタビュー　カーター・フライ氏
www.youtube.com/watch?v=vy50Ij-6Qi4
#不正選挙 をなくさなければ、日本の未来はない。（犬丸勝子さん）
www.youtube.com/watch?v=iPiKOjoYNGU

「ドラキュラ」「ドラえもん(濁点が目玉）」のドラはドラゴンのドラや。
コロコロは表紙に黒龍が、ジャンプは緑ワニ（緑龍）がいる。誘導されないよう気をつけろ
税金1600億円投入タワーセミコ◯ダクターもバックドアありレプ企業やーー

｢クライシスアクター｣｢宮本晴代｣｢豊島保養所｣｢ケムトレイル｣｢マグナBSP｣｢アドレノクロム｣←画像検索（duckduckgo等を使用すること。googleyahoo等では出てきません）＆拡散！！
｢ムサシ　不正選挙｣←要検索！！！ちなみにアメリカは「ドミニオン」な

インドの対日レアアース輸出禁止・インドの航空機事故・インドの新幹線導入はリンクしています。
爬虫類（レプティリアン/DS）金融ヤクザ天〇財閥・tsmc浙江財閥等の中華系爬虫類組織、CSIS、CeyeA等のアメリカ系爬虫類組織をぶっ潰しましょう。

イラン国内のモサド工作員　≒　イラン在住のレプ
レプ（DS）の地下施設に突撃！！！！

www.youtube.com/watch?v=UzEhzJw69KM　www.youtube.com/watch?v=fsG76Mo5ZTs
www.youtube.com/watch?v=V1SXb3tIk8U　www.youtube.com/watch?v=fa8ZfKL7TZ4
www.youtube.com/watch?v=EuQWR0cl7es　www.youtube.com/watch?v=daApYtbhUbQ
www.youtube.com/watch?v=83ZMb2vK_dI　www.youtube.com/watch?v=DlIqow9MnxQ
www.youtube.com/watch?v=ETlSW0OiB5U　www.youtube.com/watch?v=xfW4ha_Bfrs
www.youtube.com/watch?v=HBL5oidtCpw　www.youtube.com/watch?v=R6FLwGhZ4xY

あなたの周りにも存在し、自分たちの種族に敵対的な存在に対して集団ストーカー等を仕掛ける痛い下等種族です。

ユダヤ系住民がタムラへの攻撃を喜び、「村が燃えますように」と叫ぶ様子
↑人間同士の対立を煽るこいつがレプやでーーーー
神道仏教ユダヤ教イスラム教ヒンズー教キリスト教イエズス会み〜んなレプ教やーーーー＾＾
キリスト教はマリア像が蛇（レプティリアン）踏んでた頃はまともや
イエズス会の教会は壁に目玉があるところが多いから「レプティリアン支配領域のキリスト教」や

「世界の工場」から「創薬国」へ…新薬開発で台頭する中国【薬の地政学 #2】
https://answers.and-pro.jp/pharmanews/33310/

>>73　現在の株価は、2026年2月の年初来高値（10,700円）から4割近く水準を切り下げ、約6,100円前後で推移しています。PBR（株価純資産倍率）は一時5.6倍程度あったものが5.01倍（10月13日時点）となり、5倍割れの境界線まで低下しています。