新型ウイルスの経口治療薬、入院・死亡リスクが半減 米製薬会社が緊急使用申請へ
「モルヌピラビル」はCOVID-19の経口抗ウイルス薬として初めて臨床試験結果が報告された
米製薬会社が開発中の新型コロナウイルス感染症COVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」で、入院や死亡リスクを約半減できることが、臨床試験の中間結果で示された。
臨床試験は米製薬会社メルクが実施した。COVID-19の発症を最近診断された患者に対し、錠剤型のCOVID-19の経口治療薬「モルヌピラビル」を1日2回投与した。
メルクによると、結果が非常に良好だったことから、外部モニターから臨床試験の早期終了を求められたという。
(以下略、続きはソースでご確認下さい)
bbc
https://www.bbc.com/japanese/58758915
【新型コロナ】経口抗ウイルス薬「モルヌピラビル」、入院・死亡リスクが半減 米製薬会社が緊急使用申請へ [すらいむ★]
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1すらいむ ★
2021/10/02(土) 20:36:44.60ID:CAP_USER2021/10/02(土) 20:40:07.34ID:sevFhpD6
これならイベルメクチンでいいや
3ブサヨ
2021/10/02(土) 20:44:29.82ID:15EXW3Ix 統計を取ってみないと効き目がわからない程度では
通常は薬事効果なしとされ 効いているとは言わないんだがw
通常は薬事効果なしとされ 効いているとは言わないんだがw
4名無しのひみつ
2021/10/02(土) 20:44:39.76ID:0Beo2145 https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-merck-treatment-idJPKBN2GR3IG
2021年10月1日7:51 午後
米メルクの経口コロナ治療薬、死亡・入院リスクが50%低下
>メルクは、これまでに実施した遺伝子解析に基づくと、
>モルヌピラビルは、感染力が強いデルタ株を含む全ての変異株に効果があるとしている。
>メルクはモルヌピラビルを年末までに1000万回分を製造する予定。
>米政府に対し、1回当たり700ドルの価格で170万回分を供給する契約を結んでいる。
>メルクのデイビスCEOによると、メルクは他の国とも供給契約を結んでいる。
>このほか、インドのジェネリック医薬品(後発薬)メーカー数社にライセンスを供与することでも合意。
>低・中所得国への供給を円滑に進める。
>ジェフリーズのアナリスト、マイケル・イー氏は
>「飲み薬で簡単に治療できるようになれば、新型コロナをそれほど恐れなくなる人が増え、
>ワクチン接種意欲が低下する可能性がある」と述べた。
2021年10月1日7:51 午後
米メルクの経口コロナ治療薬、死亡・入院リスクが50%低下
>メルクは、これまでに実施した遺伝子解析に基づくと、
>モルヌピラビルは、感染力が強いデルタ株を含む全ての変異株に効果があるとしている。
>メルクはモルヌピラビルを年末までに1000万回分を製造する予定。
>米政府に対し、1回当たり700ドルの価格で170万回分を供給する契約を結んでいる。
>メルクのデイビスCEOによると、メルクは他の国とも供給契約を結んでいる。
>このほか、インドのジェネリック医薬品(後発薬)メーカー数社にライセンスを供与することでも合意。
>低・中所得国への供給を円滑に進める。
>ジェフリーズのアナリスト、マイケル・イー氏は
>「飲み薬で簡単に治療できるようになれば、新型コロナをそれほど恐れなくなる人が増え、
>ワクチン接種意欲が低下する可能性がある」と述べた。
2021/10/02(土) 20:49:11.43ID:+MTg+Jkh
これ変異原性あるんだろ
がんになるやつやん
がんになるやつやん
2021/10/02(土) 20:50:48.43ID:cQPHj8pI
アビガンはどうなったんだ?
2021/10/02(土) 21:06:07.54ID:zMg/gldf
1回8万か
イベルメクチンの100倍以上ね
そりゃあ、イベルメクチン売りたくないわな
イベルメクチンの100倍以上ね
そりゃあ、イベルメクチン売りたくないわな
8名無しのひみつ
2021/10/02(土) 21:08:48.03ID:1EOLcSF/ >>6
やめてあげて。
やめてあげて。
2021/10/02(土) 21:14:10.09ID:PEYV3wkD
アビガンのパクリ
10名無しのひみつ
2021/10/02(土) 21:17:32.07ID:To8/Stzh11名無しのひみつ
2021/10/02(土) 21:19:54.38ID:To8/Stzh >>6
アビガンの治験に関しては、8月27日に、有効という報告の発表がありました。
https://link.springer.com/article/10.1007/s40121-021-00517-4
「ファビピラビルは、SpO 2を呈する中等度のCOVID-19肺炎の患者において、
臨床的改善までの時間を約3日短縮するようであった。」
「個々のCOVID-19の徴候と症状のうち、胸部画像、ウイルスクリアランス、
頭痛、筋肉痛・関節痛、疲労感・倦怠感は、ファビピラビル投与により有意に
早期に改善した。」
「結果は、ファビピラビルが中等度のCOVID-19肺炎治療の選択肢の1つで
ある可能性があることを示している。」
一方、厚生労働省は9月7日に、新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のため
の支援事業として、アビガンなど3件を採択したので、補助金が交付されます。
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20946.html
これらの状況から見て、厚労省がアビガンを承認する可能性は一応あります。
アビガンの治験に関しては、8月27日に、有効という報告の発表がありました。
https://link.springer.com/article/10.1007/s40121-021-00517-4
「ファビピラビルは、SpO 2を呈する中等度のCOVID-19肺炎の患者において、
臨床的改善までの時間を約3日短縮するようであった。」
「個々のCOVID-19の徴候と症状のうち、胸部画像、ウイルスクリアランス、
頭痛、筋肉痛・関節痛、疲労感・倦怠感は、ファビピラビル投与により有意に
早期に改善した。」
「結果は、ファビピラビルが中等度のCOVID-19肺炎治療の選択肢の1つで
ある可能性があることを示している。」
一方、厚生労働省は9月7日に、新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のため
の支援事業として、アビガンなど3件を採択したので、補助金が交付されます。
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20946.html
これらの状況から見て、厚労省がアビガンを承認する可能性は一応あります。
12名無しのひみつ
2021/10/02(土) 21:28:00.70ID:jtxGD6Db ポルヌピラビルに見えた
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