>>6
アビガンの治験に関しては、8月27日に、有効という報告の発表がありました。
https://link.springer.com/article/10.1007/s40121-021-00517-4
「ファビピラビルは、SpO 2を呈する中等度のCOVID-19肺炎の患者において、
臨床的改善までの時間を約3日短縮するようであった。」
「個々のCOVID-19の徴候と症状のうち、胸部画像、ウイルスクリアランス、
頭痛、筋肉痛・関節痛、疲労感・倦怠感は、ファビピラビル投与により有意に
早期に改善した。」
「結果は、ファビピラビルが中等度のCOVID-19肺炎治療の選択肢の1つで
ある可能性があることを示している。」
一方、厚生労働省は9月7日に、新型コロナウイルス感染症治療薬の実用化のため
の支援事業として、アビガンなど3件を採択したので、補助金が交付されます。
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_20946.html
これらの状況から見て、厚労省がアビガンを承認する可能性は一応あります。
【新型コロナ】経口抗ウイルス薬「モルヌピラビル」、入院・死亡リスクが半減 米製薬会社が緊急使用申請へ [すらいむ★]
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11名無しのひみつ
2021/10/02(土) 21:19:54.38ID:To8/Stzh■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
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