【国内】コロナワクチンの治験評価、大幅に簡素化へ…接種進み「参加できる人」少なく困難 [すらいむ★]

コロナワクチンの治験評価、大幅に簡素化へ…接種進み「参加できる人」少なく困難

　医薬品の審査を行う独立行政法人・医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は２２日、新型コロナウイルスワクチンの治験の有効性評価を大幅に簡素化する方針を公表した。
　血液中に含まれる抗体の量が、承認済みのワクチンと同等以上かなどを調べることで承認申請を可能とする。
　開発中の国産ワクチンの審査を加速する狙いがある。

（以下略、続きはソースでご確認下さい）

読売新聞オンライン　10/22(金) 21:56
https://news.yahoo.co.jp/articles/939ec48fd583a9236ef65d4520728e49e62be11f

承認前提ｗ

宇津忍（PMDA理事）「」
森尾友宏 部会長（厚生労働省 副反応検討部会）「」
�K川（こびナビ事務局長）「」
CDC ”因果関係は確認されていない”（ファイザー・モデルナ）
紙谷聡 助教授（エモリー大学 アトランタ小児病院 小児感染症科）「」
（）”データで副反応特定を”　日本でも始まった模索
（）個人情報を匿名化　これまでに７自治体 ９０万人分

いきなり人体実験