【バイオ】ダウン症の原因染色体を除去　三重大学、iPS細胞で成果 [すらいむ★]

ダウン症の原因染色体を除去　三重大学、iPS細胞で成果

　三重大学などの研究グループは、ダウン症の人の細胞から原因となる過剰な染色体を除く手法を開発した。
　遺伝子を書き換えるゲノム編集技術を使ってダウン症の人のiPS細胞から、余計な染色体を除くと、細胞の活動が正常になった。
　そのままでは医療応用できないため、今後は染色体を切断せずに、その働きを抑える手法の開発を目指す。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

日本経済新聞　2025年2月21日 16:42
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOSG214300R20C25A2000000/

池沼が減るなら大歓迎

それで真人間になれるの!?

天使ちゃん

>>2-3
てめえらの血はなに色だーっ!!

生まれるまでに作られた脳含む臓器が正常になるわけではないでしょ
やるなら受精卵状態のとこから始めないと

21トリソミーの確定診断は羊水検査で妊娠15週以降で、結果が出るのに2週間だけど、
その時点ではほとんどの臓器ができあがってしまっているので治療効果が期待できないのでは？

めっちゃ反発でそうな研究だな、、、

薄毛染色体も除去できますか？

ダウン症も個性とか言い出す集団が出てくるやろなｗ

逆に正常な人間にも一部の染色体をトリソミーにした
iPS細胞を造って、あるいは造ったiPS細胞が不良品だった
なら、それを移植した人間は移植された細胞の
染色体の異常により、身体の具合がおかしくなるという
ことになるのかな。

そもそも、染色体の異常は普通なら発生の過程で死んだり、
流産したりして生誕にまで行かないのに、ダウン症の場合
には、かなりの場合に誕生するまでにこぎ着けられるのは
なぜだろうか？人類がまた一段階進化して超人類になる
ための通過点なのだろうか？

「あら、段々普通の顔に戻っていくわ」ｗｗｗ

ダウン症をどうにかするんじゃなく、ダウン症の人の細胞を利用できる様にって話でしょ？

ダウン症を引き起こす余分な遺伝子を取り除けば正常化
していくということが立証されたということでしょ。
そこから、今いるダウン症発症した人の遺伝子操作として
余分な遺伝子を除去する方法の研究に弾みをかけましょう
ということでしょ。難しいとは思いますが。

>>8
利権団体が発狂しそう

個性を殺さないで！(お願い、こ○して…)

つまり実用化不可能の研究だな

ダウン症は個性なんだから病気扱いするとは何事だ

細胞レベルの話はわかるが
どう治療するん

差別がとか言っても内臓疾患も多いしさ
もし治せるならその方がいいよ

ダウン症は天使なの！

体外受精してその際にって感じか？

21番以外のトリソミーが珍しいのは、21番染色体に
載っている遺伝子は発生から誕生までにはあまり
大した役目を持っていないということなのかな。

コルヒチンを使って植物の2倍体などを作れるが、
なぜ植物では2倍体や3倍体などが平気で成長でき
たりするのだろうな。

>>23
13と18は早死だよね
21はいい塩梅で長生きするくらいに壊れてる

>>23
植物は繰り返し構造で単純だからじゃないかな
それでも種無しになったりもするわけだけど
そこは人間が利用して栽培するし

トリソミー21番は壊れているのじゃなくて、
トリソミーという言葉が3を意味するトリが接頭辞に
ついているように、本来なら2個（1対）であるべき
染色体が、分配のミスから3個になっていて、余分
な1個が細胞内に入っているところが問題。
それでなぜ異常になるのかは理解が難しいが、
細胞の中では男性性染色体がX-Yになっている
ことを別とすれば、それ以外の染色体は
かならず1対を為しているけれども、
細胞の中では1対を為している片方は不活性化
されて機能が眠っているとされる。1対の内の
どちらが不活性化されるのかはランダムに
決まっているというのが今の説だ。
しかしトリソミーで同じものが3本あると、
どういうことになっているのかな、
本来なら2本（1対）でそのうちの1つだけ
が活動するように設定されるところが、
3本のうちの1つだけが不活性化されて
後の2本が活動的になるのかもしれない。
そうなると、細胞内の代謝のバランスが
崩れたり、遺伝子の機能を調整する
ためのスイッチとなるセマフォーの仕組みが
元来は活動中の染色体が1つであること
を前提にしているのがそうなっていないから
狂ってしまうのかもしれない。たとえば機能を
抑制する因子が正常なら1つのDNAに貼り付けば
良いところが、2つのDNAに貼り付く必要がでる
など。誰かトリソミーで障害が起こることの
詳しい原因を知っている人がいたら教えて欲しい。

政府iPSにお金使えよ

>>26
トリソミー 不均衡型 欠失
でググって

＞　均衡型転座の保因者: 両親の片方が均衡型転座の保因者
＞　である場合、不均衡型転座（部分トリソミー/欠失）が
＞　胎児に起こるリスクがある。

とあるが、両親の片方が均衡型転座の保因者であるか
どうかは、子を為す前に検査して配偶者の片方の細胞の
染色体あるいは遺伝子を解析すれば、判定ができるの
だろうか？

染色体の活動を抑えるとか狙ったものだけ出来るものなんだろうか

夫婦のどちらかの染色体均衡型転座
https://www.nagoyacumedobgyn.com/rpl/chromosomes_trans.php

染色体均衡型転座に対する着床前診断
https://www.nagoyacumedobgyn.com/rpl/pgd.php

2つの正常な未受精卵E1とE2を用意して、
E2から1本の染色体C1を取り出して、
それをE1に導入してE1'とする。

E1'と正常な精子Sで授精させると、
人為的にトリソミーの受精卵が
できることになる。

このようにすれば、どの染色体が
過剰だったら、その後の発生の過
程でどうなってしまうのかを観察
や研究ができるのかな。