中外製薬part22

世界のトップイノベーターをめざして。暖かく見守っていきましょう。

中外製薬part16
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1649105882/

中外製薬part17
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1656676763/

中外製薬part18
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1669424875/
※前スレ
中外製薬part19
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1681190351/

中外製薬part21
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1714807015/

中外製薬part20
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1703575910/

オンライン市民公開講座「正しく知ろう！血液のがん リンパ腫のこと ～症状を知り、早めの受診を～」2025年9月21日（日）13:30～15:00にライブ配信、参加費無料。中外製薬株式会社主催、朝日新聞とグループ・ネクサス・ジャパンが開催協力。

ノーベル医学生理学賞がどうしたの？

インフルエンザ銘柄だからかな？
株価かなり上がってきたね

6399419A1022 ペガシス皮下注90μg（ペグインターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え））中外製薬
重大な副作用の自己免疫現象の「特発性血小板減少性紫斑病」が「免疫性血小板減少症」に変更されました。 2025/10/22 添付文書改訂

高市さんアクテラム接種しとるんや？

えっ！高市銘柄なの？

＜インフル患者数は2.4万人超え＞ 10月31日(金)、厚生労働省は2025年10月20日～26日のインフルエンザ発生状況を発表。この1週間における定点医療機関からの報告数は24,276人。東京都は都内の患者報告数がインフルエンザ注意報基準を超えたと発表しています。体調にご注意を。

ラボオートメーションで完全自動化の実証実験に期待してます

数年前から他社もラボオートメーションの実証実験してますよね
日本のメーカーからAI制御の汎用型ロボットの販売も公表されてますね

6343451A1025 ヘムライブラ皮下注30mg（エミシズマブ（遺伝子組換え））中外製薬 その他の副作用に「過敏症」が追加されました。 承認条件から「全症例を対象に使用成績調査を実施」が削除されました。 2025/11/06 添付文書改訂

更新日：2025年11月4日
ツキノワグマ情報について
ツキノワグマに関する情報を提供するページです
https://www.pref.kanagawa.jp/docs/t4i/cnt/f3813/index.html

【高市首相】関節リウマチの持病明かす　予算委 [ぐれ★]
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1762552736/

>>615
高市早苗氏「大阪大学発のお薬のお陰で元気になりましたよ」　闘病に触れノーベル賞に祝意

更年期に発症リスクが高まる関節リウマチにかかり、診断が遅れたため片脚は人工関節だと明らかにしている。

https://www.sankei.com/article/20251007-UZKZAR3JWVFSPOI3FIP3ZVVBSU/

【速報】中国外務省は、高市首相の台湾有事発言を批判した駐大阪総領事を擁護した
https://www.jiji.com/jc/article?k=2025111000710&g=flash#goog_rewarded

>>611
>>612
マンパワー最適化と組織への影響について注目されてますよね。定型作業をロボに任せることで研究者は設計・解析・解釈・仮説検証など創造的業務へシフトできる。これに伴い研究の質・スピードが向上されます。

その一方で、スタッフにはロボ運用、メンテナンス、データサイエンスなど新たなスキルが求められます。だから、既存の実験スタッフをただ削減するのではなく、オートメーション監理者や自動化プロセス設計者へ再教育することが必要ではないでしょうか？

中外製薬とソフトバンクが、AIエージェントとLLM活用で新薬の臨床開発プロセスの迅速化を目指す共同研究を開始してますね。無数のAIエージェントが、試験データの解析や膨大な文書作成などの作業を処理する。人財は高度な知的業務に専念するのですね？

速報　東京都が季節性インフルエンザの「流行警報」発表　11月中の発表は16年ぶり　1医療機関あたりの感染者数29.03人

>>617　わたしは、高市首相の台湾有事発言を全面的に指示します。中国の総領事の発言は看過できません。

日本人を脅迫し無礼な態度を取ったのはチャイナです。高市政権は妥協せずに毅然とした対応を取り続けてください。

レナリスファーマ株式会社 第2期決算公告
2025年11月17日 官報掲載

レナリスファーマ株式会社 第2期決算公告 東京都中央区 中外製薬(証券コード: 4519) の関連会社 純利益：△8億2,193万8,181円 総資産：47億6,729万8,050円(前期比+7966.14%)

https://catr.jp/companies/7e7f8/250281/settlements/ae4c1/436596

静岡鉄道の中外製薬工業のラッピング電車が18日で見納めになったようです。いままで、楽しくしてくれてありがとうございました。

止まらない咳、実は「耐性菌」かも？百日咳が急増中。

4291441A1024 テセントリク点滴静注1200mg（アテゾリズマブ（遺伝子組換え））中外製薬 重大な副作用に「溶血性貧血」が追加されました。 2025/11/27 添付文書改訂

>>626
テセントリク点滴静注1200mgの添付文書に、重大な副作用として「溶血性貧血」が追記されました。

報道によれば、添付文書の「重大な副作用」に「溶血性貧血」が追記され、国内の溶血性貧血関連症例で因果関係が否定できない症例が11例確認されたことが改訂理由として示されています（改訂日：2025/11/27）。

※テセントリク（アテゾリズマブ）は中外製薬が販売する抗PD‑L1抗体製剤で、製品ページや電子化された添付文書で最新の改訂情報が確認できます。

中外製薬主催
オンライン市民公開講座
「視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）を知ろう」
◆11/30(日) 13:30～15:10
◆参加無料・事前登録・先着300名
https://20251130.sankei-live3.com/

切除不能な胸腺がんって世界初になるんでしょ？

未治療の切除不能・再発胸腺がんに対し、アテゾリズマブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用は客観的奏効率（ORR）約56％、無増悪生存期間（PFS）中央値約9.6か月を示し、安全性は管理可能と報告されています

順天堂大学の発表によると
多施設単群第II相（MARBLE）試験により、未治療の切除不能・再発胸腺がんを対象にアテゾリズマブ（1,200 mg）をカルボプラチン＋パクリタキセルに上乗せするレジメンを評価しました
https://www.juntendo.ac.jp/news/22074.html

ケアネットによるランセットオンコロジーの記事によると

有効性（主要所見）
- ORR：56％（独立中央判定）、追跡中央値約15.3か月での結果が報告されています
- PFS中央値：約9.6か月で、従来の化学療法単独（ORR約30％、PFS中央値5.0–7.6か月）を上回る可能性が示唆されました

安全性（主な有害事象）
- Grade3以上の頻度が高かったのは好中球減少（56％）、白血球減少（33％）、発熱性好中球減少（23％）で、皮疹などの免疫関連症状も報告されています。治療関連死亡は報告されていません.
https://www.carenet.com/news/general/carenet/60352

本データを基に国内でアテゾリズマブの適応拡大申請が行われており、承認されれば胸腺がんに対する選択肢が拡大します

団体客のキャンセルラッシュで、関西中心に宿泊料金が落ちてきました。関東にも少し波及してきてますね。

中外製薬の「創業100周年サイト」　第13回Webグランプリで「アクセシビリティ賞グランプリ」受賞
2025/12/03 04:47

タクシー運転手さんいわく
中国からの観光客が減ってから八坂神社前に待機してた白ナンバーのアルファードを見かけなくなりました。前は中国人が列を作ってました。実に分かりやすい現象です

青森県東方沖でM7.2（推定）の地震が発生。震度6強を観測。

セコムしてますか？
長嶋茂雄さんがセコムのCMで長年使用していたキャッチフレーズを思い出しました。

薬剤師でもなく、MR育成プログラム「MPP」という社内資格のみで、MRが医療機関の医師から、特定の患者の診療情報をやりとりし、その診療情報に基づき医薬品の情報や疾患情報をやりとりする行為は法的な視点で可能という認識なのでしょうか？

製薬業界のガイドラインも患者特定情報の取得・利用は厳格に制限し、匿名化・集計データや個人同意のある場合に限定することを求めていますよね？

医師が個別患者の情報を口頭や文書でMRに渡すことは、委託・共同研究等で、契約や同意がない限り不適切ではないでしょうか？

中外製薬という国内トップの製薬会社さんが、対外向けの記者会見で公言されていて、大変気になりました。

https://www.mixonline.jp/Default.aspx?tabid=55&artid=79454

>>636　中外製薬が掲げるMPPはMRの高度化・患者中心の活動を目指す教育枠組みであり、理念自体は患者貢献を目指すもので、この記事はその理念の公表だと思います。

しかし、個別患者情報の取得・利用の法的適合性は別問題ですから、そのあたりの話が書いてないね。

この外部発表の内容では、何も知らないステークホルダー、特に医療機関の薬剤師や看護師に誤解を招く表現になってしまってますね。

公表前に、こんな内容で出しますからいいですか？って、マスコミから広報か取材元に確認するものなんだけどね。

ライブで発言した後で記事にする場合は、普通はドキュメントチェックします。広報部はそのためにあるものでしょ。補足説明が足りない記事にステークホルダーから疑問を持たれるのは当たり前ですよ。

"こういうＭＲが増えて、中外製薬の価値が提供されるとなると医師など医療従事者と患者さんにとって相当プラスになると思う"

"中外製薬の価値"って、それって何？それって患者や医療者にとってどんな価値？法体系としてどういう位置づけ？とかいろいろ聞きたくなります。

一度、薬剤師向けにやってほしい。

https://www.mixonline.jp/Default.aspx?tabid=55&artid=79454

この記事の記述は「医師中心の面談」を前提にしており、結果として薬剤師の役割が相対的に軽視されているように読めます。

長期休暇が取れないよね
年に一回は一か月間のバカンス休暇を取ったりできればいいんだけどほぼ無理
有給の消化だって業務に影響あるから細切れに使ってくれってなるし
本当は有給一度に集中して使って三週間の連休とか作りたいのに誰も言い出せない

ここってPIPある？

PIPという名の制度は聞いたことないが、ネガティブハロー効果が働きやすいと聞いたことはある。来年から本格的に新人事制度が4月定昇から稼働し、2階級以上ダウンも制度上ありになっています。

42914G0A3023 ルンスミオ皮下注5mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））中外製薬 新たに添付文書が公開されました。 2025/12/22 添付文書追加

4291441A1024 テセントリク点滴静注1200mg（アテゾリズマブ（遺伝子組換え））中外製薬 効能又は効果に「切除不能な胸腺癌」が追加されました。 2025/12/22 添付文書改訂

中外製薬発｢経口肥満症薬｣が承認申請､世界市場での勝算
早ければ来年前半に承認得られるか
https://shikiho.toyokeizai.net/news/0/925272

【特集】幼い兄弟がともに…　難病「筋ジストロフィー」と闘う　待たれる新薬の解禁、国の議論ストップで販売見通せず　年齢制限の壁が重くのしかかる　12/25(木) 21:01
https://news.yahoo.co.jp/articles/16452f24cca38cf51f19bce9e666b859a21e4f95

>>645
すでに日本国内で条件付き製造販売の承認は下りてはいるんだけど。発売してもいい条件はあるんだけどね。致死的肝不全と薬価交渉って関係するんですか？患者家族からしたら不信感しかないんですけど。

エレビジス　中医協の資料公開されました

改定時加算で薬価が上がる可能性の高い品目にバビースモありましたね？15%

3月の仮需凄そう

4月に薬価が上る前に買ったほうが得だものね

>>647　薬価はどうなりましたか？

Ｅ３（新項目） エクルーシス試薬
Anti-AAVrh74
ＥＣＬＩＡ法
(定性)
Ｄ０１２ 感染症免疫学的検査６６ 抗アデノ随伴ウイルス９型（Ａ
ＡＶ９）抗体 12,850 点
43

○ 推定適用患者数（ピーク時）
予測年度：２年度
推定適用患者数：120 人
○ 市場規模予測（ピーク時）
予測年度：２年度
本品使用患者数：120 人
予測販売金額：0.15 億円

エレビジス期待してます！

札幌駅、大雪で壊滅。どーしましょ

札幌、近年にない「地獄の雪」です

北海道は札幌を中心にちょっと早い「大雪まつり」です

エレビジス点滴静注の保険適用審議｜DMD遺伝子治療の承認審査と安全対策を解説
条件及び期限付承認から保険適用へ｜有効性の根拠と肝機能障害への対応策を詳しく解説
https://www.daitoku0110.news/p/elevidys-insurance-coverage-review

ドル円、今時点で157.2だね、昨日から30銭、一昨日からだと1円も円安に動いている
160円を抑えるために国内外でいろんな人が動いたと思いますが、全部無駄になりそう
日米で申し合わせてレートチェックをやったはずなのに、高市総理の無知な一言で台無しになっちゃったね

アメリカのトランプ大統領は日本の衆議院選挙を前に、高市総理大臣を全面的に支持すると表明しました。
https://news.yahoo.co.jp/articles/75827b35c8c3a1899e5cc2906a96326b5ca9f775

>>659　ドル円は170円に向かうそうです。

自民党大勝なら、170円どころか今年中に200円までいきそう
円安が進む前提で考えれば、実質的に値下がりする可能性がある日本株を海外勢が売り始めて、動揺が走って国内勢も巻き込んで、株価急落が半年以内に起きる可能性が高い

衆院選後は円高・ドル安の展開予想、財政刺激巡る懸念行き過ぎ

ブラウン・ブラザーズ・ハリマン（BBH）の市場戦略グローバル責任者、エリアス・ハダッド氏は、8日の衆院選後のドル・円相場について、円高・ドル安

「日本の名目国内総生産（GDP）成長率は約4%で推移しており、先行指標も明るい成長見通しを示している。一方、10年物国債利回りは2.2%近辺だ」とリポートで指摘。

年末までのドル・円の水準については、140円に向けて円高・ドル安が進むとの見方を維持。

「日本の緩和的な財政政策と引き締め方向の金融政策の組み合わせは円高要因だ」と指摘した上で、
「生産ギャップがプラス圏内で緩やかに拡大すると見込まれることを踏まえ、

日本銀行は政策金利を中立金利の推定レンジ（1.00％－2.50%）の中間値に近づける余地がある」と

2026/2/7 5:18
https://www.bloomberg.com/jp/news/articles/2026-02-06/TA1YBRKGIFWT00

>>663　BBHは「日銀は最終的に1.5～2％ゾーンまで金利を上げにいく」と読んでいる
→ だから円高・ドル安（140円）がロジックとして成立する、という話です。

反対に政権が日銀の金利引き上げに反対の介入した場合は、160円からさらに円安に加速するという予想をしていると言えます。

実際にBBHがどちらにBETしているかはわかりません。

いくら円安になっても、国内回帰は起こらないはず
このまま円安が続けば、日本経済は今より弱体化する
高市総理の経済政策と財政悪化が世界で評価されないから、更なる円安と国債の暴落につながり、やがて株安になる

ヒムズ、米で最安値の経口肥満症薬を発売　ノボとリリーに衝撃　2026年2月6日午前 10:00 GMT+92026年2月6日更新

[ニューヨーク ５日 ロイター] - 遠隔医療プロバイダーの米ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルス(HIMS.N), opens new tabは５日、デンマーク製薬大手ノボノルディスク(NOVOb.CO), opens new tabの肥満症治療薬「ウゴービ」の配合剤を初回月額４９ドルの価格で発売した。ウゴービの新たな飲み薬より１００ドル安い。これにより多くの米国人への販売が拡大する一方、ノボノルディスクと米同業イーライリリー(LLY.N), opens new tabの消費者市場向けの計画を損なう恐れがある。

続きはweb
https://jp.reuters.com/markets/japan/DLJRECCSNZPWDMAXC2PQQX4X3A-2026-02-06/

>>666　どうなりそうですか？

Hims & Hers will stop selling compounded version of Novo’s obesity pill
The decision comes after health officials called for an investigation into the company

https://www.statnews.com/2026/02/07/hims-wont-sell-compounded-obesity-pill-novo/?utm_source=chatgpt.com

>>667
Novo Nordisk A/S (NOVO-B.CO)
295.50 +14.85 (+5.29%)
https://finance.yahoo.com/quote/NOVO-B.CO/

エレビジス期待してます！

>>668　元の株価に戻りきれていない

中外製薬part24
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/bio/1765571829/

>>657　大通の雪像も跡形もなくなりましたね…

>>672　雪まつり前後で宿泊費2倍3倍違いますね。まつり終了後、速攻で雪像ぶっ潰しです。ちょっとみれないかな？と思っても、雪像は跡形もなく消えてます。

また株式分割しないかな

「ウゴービ」経口薬、服用者の36％がＧＬＰ－１薬初体験＝民間調査
2026年2月12日午前 11:03 GMT+9
2026年2月12日更新
https://jp.reuters.com/markets/global-markets/WRQLXTETN5PXTEUH56WZ3V25NQ-2026-02-12/

>>673　今年の春節休暇はかなりホテル空いてますね…

Ollin Biosciencesのバイスペ抗体であるOLN324が、Phase-1b試験でGenentechのVabysmo（faricimab）を上回る結果

DME患者では4mg OLN324で90%が疾患消失（Vabysmoは57%）、安全性も良好（炎症なし）。

今年中にDME/wAMDを対象にしたグローバルでのPhase-3を開始予定とのこと

Ollin eyes phase 3 after bispecific tops Vabysmo in early-stage trial, clearing more retinal disease faster
https://www.fiercebiotech.com/biotech/ollin-eyes-phase-3-after-topping-vabysmo-head-head-trial-ollins-bispecific-antibody-tops

>>677
なお、OllinのCEO兼co-founderは元GenentechのJason Ehrlichです。
Vabysmoの開発に携わっていました。

>>677　OLN324 was discovered by Innovent Biologics, a China biopharma company that Ollin is working with to develop the asset.

42914G0A3023 ルンスミオ皮下注5mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））中外製薬
用法及び用量に関連する注意の「休薬後の再開時の投与方法」が変更されました。
2026/02/25 添付文書改訂

6399421G1022 アクテムラ皮下注162mgシリンジ（トシリズマブ（遺伝子組換え））中外製薬
承認等の有効期間が「24箇月」から「30箇月」に変更されました。
2026/02/26 添付文書改訂

6343451A1025 ヘムライブラ皮下注30mg（エミシズマブ（遺伝子組換え））中外製薬
承認等の有効期間が「18箇月」から「24箇月」に変更されました。
2026/02/26 添付文書改訂

*中外製薬本社移転*
https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20260129170002_1553.html
*2029年春（予定）に本社機能を八重洲二丁目中地区へ移転することを決定しましたのでお知らせいたします*

三越前をフラフラしていると思わぬ知り合いに会う機会もあるので、離れるのは勿体無い気もする。第一三共も南側に行っちゃうし、三越前が少し寂しくなるね。それはともかく千疋屋行きたい。

いいオフィス行くのと引換に、引越しすると添付文書すべて差し替えだし、薬事的な手続きも面倒でしょうね…

6399428G1024 エンスプリング皮下注120mgシリンジ（サトラリズマブ（遺伝子組換え））中外製薬
承認等の有効期間が「24箇月」から「36箇月」に変更されました。 組成・性状に「エンスプリング皮下注120mgオートインジェクター」が追加されました。
2026/03/03 添付文書改訂

Eli Lilly on track to launch oral obesity drug in second quarter, pending US approval
By Reuters
March 3, 20265:58 AM GMT+9

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-track-launch-oral-obesity-drug-second-quarter-pending-us-approval-2026-03-02/

3999017B1025 セルセプト懸濁用散31.8%（ミコフェノール酸 モフェチル）中外製薬
特定の背景を有する患者に関する注意の授乳婦の「ヒトでの乳汁移行に関するデータはない。」が「ヒトにおいても乳汁移行の可能性がある。」に変更されました。
2026/03/06 添付文書改訂

3999017B1025 セルセプト懸濁用散31.8%（ミコフェノール酸 モフェチル）中外製薬
効能又は効果に関連する注意に「細胞移植に伴う免疫反応の抑制」が追加されました。 2026/03/06 添付文書改訂

Stifel、Rocheの治験失敗後もOlema株に買い推奨を継続　2026-03-09 22:29

Investing.com - Stifelは、Rocheのフェーズ3 persevERA試験が主要評価項目を達成できなかったとのニュースを受けて、Olema Pharmaceuticals（NASDAQ:OLMA）に対する買い推奨と48.00ドルの目標株価を改めて表明した。同株は現在21.55ドルで取引されており、アナリストのコンセンサスは強い買い推奨を示し、目標株価は38ドルから60ドルの範囲となっている。

Rocheは本日、giredestrantとpalbociclibの併用療法とアロマターゼ阻害剤とpalbociclibの併用療法を比較したフェーズ3 persevERA試験が、無増悪生存期間における統計的に有意な改善という主要評価項目を達成しなかったと発表した。Rocheは数値的な改善が観察されたと報告している。

続きはwebで
https://jp.investing.com/news/analyst-ratings/article-93CH-1451536

Roche株が5%下落、乳がん治療薬giredestrantが臨床試験で失敗　2026-03-09 18:18

Investing.com - Roche Holding AG株は月曜日に5%以上下落した。同社の実験的乳がん治療薬giredestrantが重要な臨床試験で失敗し、ウォール街が年間ピーク売上高を数十億フランと見込んでいた薬剤に疑問が投げかけられた。

このスイスの製薬会社の株価は341.20スイスフランで取引され、52週高値の374.90スイスフランを下回った。同社のpersevERA試験が、一次治療のER陽性、HER2陰性転移性乳がんにおいて統計的に有意な無増悪生存期間の改善を示すことができなかったためである。完全なデータは今後の医学会議で発表される予定である。

続きはwebで
https://jp.investing.com/news/stock-market-news/article-1450901

Takeaways by Bloomberg AI

Roche Holding AG's experimental breast-cancer pill failed to meet the main goal of a study, causing the company's shares to plunge.
Patients treated with Roche's giredestrant were no more likely to live without their cancer worsening than those given standard therapy.
Roche still believes the medicine can become a new standard hormone treatment, and is moving ahead with another late-stage trial testing the pill in a different group of patients.

https://www.bloomberg.com/news/articles

Zealand's stock plummets after disappointing drug result. Its CEO tells CNBC people need to focus less on the 'weight loss Olympics'

Key Points
Shares of Danish drugmaker Zealand Pharma fell more than 35% after trial patients lost less weight than expected with its experimental medicine.
CEO Adam Steensberg told CNBC that, in the real world, Zealand's drug offers massive potential with very few side effects, and the trial wasn't optimized for maximum weight loss.
The company has positioned itself as focused on maintaining weight-loss, rather than the amount of weight loss, as it tries to differentiate itself in the lucrative market.

https://www.cnbc.com/2026/03/06/zealand-stock-zela-roche-trial-weight-loss-ceo-novo-glp1.html

>>688　将来的な日本の適応症は、ESR1変異になりそうですか？

震災の記憶　決して忘れない　黙祷

調査員X
@X173847392337
Date joined February 2026
Account based in Austria
Connected via Web
https://x.com/X173847392337?s=20

個人的にXの運営に聞いてみたが、ルール違反ではないと回答きました。本当だよ…

内通者はすぐにBANされたから、調査員Xは学習したんだね…

最近のポストを見ると、初期と比べて変化してきましたね。初期は注目を集める目的の典型的な「爆弾投下フェーズ」でした。

最近のフェーズは、かなり変化しています。
傾向としては、断定が減り、“匂わせ”増加、コメント型増加、周囲の反応を引用してます。
つまり、自分が主役ではなく観測者ポジションになってきてます。

日本の医療施設もグローバルIMに招かれることがあるでしょ？
海外で開催する時は、渡航したりするよね？
グローバルとかリージョナルとかあるよね？

グローバル本社が主催する、インベスティゲーターミーティング（IM）とか、Global　Advisory Boardとかありますよね？

ボストンやバルセロナ、シンガポールとか海外に日本のKOL医師を招待することありますよね？

そんなとき、「グローバルはOK、日本法はNG」のケースってよくありますよね？

そんなとき会社は適切に対処してくれてますか？　製薬業界で起きがちなリアルな話ありませんか？

調査員X（@X173847392337）さんは@chugai_cc（中外製薬公式アカウント）にブロックされています。

調査員Xさんの今日の最新投稿で明確にこう書かれています：「中外製薬はタクシーチケットを利用した偽計業務妨害・脅迫・強要事件について、公式な回答をせず実名公開を前にブロックという形で逃げました。」（投稿ID: 2032020603322978359、12日9時頃）

それ以前は@chugai_ccの投稿に返信したりしていたみたいですが、最近ブロックされたようです。

ブロックはXのプライベート設定なので公式に確認はできませんが、当事者本人が明言してるので間違いないでしょう。

かもーん！中外製薬さま！中外鉱業と中外製薬をごっちゃにしてたのは私だけでいいです（笑）

>>693　全然インプレッション伸びない…

2000人以上閲覧してるけど、これって少ないの？
2000人以上の人がこんな事知ってるんだと思うとなんか気持ち悪いけど。

「同じNMOSDの人と話してみたい」 そう思った事はありませんか？ 患者さん同士で交流しながら 「正直ノート＋」を使い これまでの事、これからの事を整理するワークショップ 初参加・お一人参加も歓迎
4/19（日）11時-13時 中外製薬本社（日本橋）
https://x.com/nmosdjapan/status/2032654479619969408?s=20

>>701　何事も無かったかのように企業のストーリーラインが更新されているのが、なんとなくウケるんですけど…　調査員Xなんか弱くね？(笑)

調査員Xはどうでもいいけど、結局事実なのかどうかは気になる