【新型コロナ】アビガンの5月承認を断念　効果まだ不明、企業未申請 [しじみ★]

　新型コロナウイルス感染症の治療薬候補アビガンを巡り、安倍晋三首相が目指すとした「5月中の承認」を政府が断念したことが25日、分かった。25日時点で審査の前提となる企業からの承認申請はなく、月内に審査を終えるのは不可能と判断した。政府関係者が明らかにした。

　国内では承認を目指して企業による治験が進んでいるほか、国には大学による臨床研究の結果を承認審査に活用したいとの考えもある。しかし現段階では、有効性を示すデータが出ておらず、手続きが進むのは6月以降になる見通し。

　首相は5月4日の記者会見で「有効性が確認されれば今月中の承認を目指したい」と表明していた。

https://www.asahicom.jp/articles/images/hw414_AS20200526001282_comm.jpg

https://this.kiji.is/637650403930637409

まぁ慌てずじっくりでいいよ
辺に調整すると禍根を残す

そりゃ薬害訴訟はいやだからな

>>1
牛乳は あなたをガンにする理由
https://www.youtube.com/watch?v=N0kUNq1KXHQ

冬に間に合えばいい

効果が完全に不明なアメリカ薬だけは承認するげりべん

石田はプラセボだったか。

医師会の圧力？

天下り利権のない「アビガン」など承認する訳がないでしょう。
「アビガン」「フサン」「イベルメクチン」はジェネリックがある製剤。
天下れる新薬「レムデシビル」一択ですよ。

ここまで妨害されると逆に期待する。エイズも癌も一発では？

企業は副作用が怖くて申請できないのだろうな。
いまは世論は神様のように称賛しているけど、服用した人が奇形児を出産したら
手のひらを返したように記者会見で糾弾されて、社長が土下座することになる。

5日位使って副作用が出ても回復するみたいだし
抗がん剤とかに比べたら躊躇する部分は少ない

まあ幸い、5月承認でも6月承認でも、救える国民の数は大きくは違わない状況だろうしキッチリ進めればよろし
いまは使いたければ治験名目で使ってるんだっけ？

>>12
それがまだ判らないのだろ。
5日でなくなるというのは動物実験で薬が血液から検出されなくなったと言うだけだし。
有機水銀のように臓器のどこかに体内蓄積されている可能性もあるし。

日本の薬を日本で承認しようとすると当然の結果

効果あるかどうかもわからんうちに外国へばらまいた安倍ちゃん
日本が副作用被害で訴えられないことを願います

>>16
治験用にのみ提供したんだから何も問題が起こりようがない

【アビガンは残念薬】ビル・ゲイツがフランスでイベルメクチンのコロナ治療第三相治験開始 驚異的な薬効 1日で治り1週間で退院★3 [チンしたモヤシ★]
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1590428663/

これもうどん粉だったか

>>8
国内クソアメポチの圧力

5chでもスレタイ先頭にわざわざ「アビガンは残念薬」とか書いてる
バカアメポチ立て子がいただろ？

使わせたくない勢力の工作なんでしょ

社長がアベ友で前のめりだったからむしろ意外だわｗ

パヨはどうしたらいいの？

アビガンの開発者は白木公康博士　阪大医学部卒　千里金蘭大学副学長（ここ看護師、保健師、助産師（婦じゃない）等の養成大学）
アビガンの副作用の催奇形性には、一番敏感な開発者です。
一方中国ではアビガンを日本の３千人より一桁多く既に使用したとようだね。

製薬会社の政治力かな

半分が何らかの基礎疾患を持っている患者とは言え、思ったほど良くない
http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf

報告見る限り効果不明瞭だね
物足りない

アビガンの効きを妨げている何があるのかな？
ウイルスだって
伊達に何十億も存在してきた訳じやないから
防御する機能があるのかも

軽中症状9割治るアビガン、物凄い特効薬です、
日本人には使わせたくない、パ二ーズ厚生省医務官官僚、
安倍さんより偉い、世界にばらまき北国交ある国に持って行きたい、
日本人殺したい、厚生省通達の自宅待機、自由にフラフラどうぞ、
ダイプリに不法乗船した岩田医師、防疫後進国、囚人扱い世界に発信、
手引きが無いと乗船出来ません、厚生省医務官手引きです、
厚生省マスク班、北商社にも委託発注、カビ汚れ小さいマスク、
テロ朝鮮学校、東大、官僚、国会議員、チョン裁判官、
日本人諸悪の根源厄災だけもたらす朝鮮人、

>>26
酸素投与なしが軽症としているようですね。
60代以上が4割、基礎疾患ありが4割とはいえ、
軽症でも死亡率が5%、というのは、
良くない、というか…

>>9
ちがうな。「レムデシビル」は重篤な副作用が確認できてないうえに点滴で使えるから適用範囲が広い。
「アビガン」は重篤な副作用が確認されているうえ仮に効果があっても経口薬だから重篤な患者には使えない。
ちなみにどちらも新型コロナウイルス用の薬ではないから絶大な効果があるわけではない。

治験のために大量の患者を用意してくださいって話にならんだろうなｗ

>>28
もともとの用途であるインフルエンザに対しても特効薬というような効果があるわけではないです。
まだ研究段階の薬ですし承認の経緯も特殊。もっともレムデシビルも元の用途であるエボラには効果を挙げてはいませんけど。

個人的には類似ウイルスであるSARSの治療薬がいまだにないことから、おそらく開発は相当困難か不可能だと思ってます。

二重盲検の第三相で良い結果が出て、非盲検化を推奨されてしまうくらい効果出たレムデシビルとは差がついたな

>>31
レムデシビルは二重盲検でプラセボと副作用が変わらなかったからな
報道で言われる副作用が実は大したことなかったわけだ

アビガン信者は早く効果を証明してくださいね
効いてるんでしょ？
その証拠を早く出しなさいよ

>>36
単に中国で特許が切れてバラまいているから日本も真似しようって言ってるだけです。
確実な有効性は中国でも正式には発表されていません。特許が切れた経緯は調べればわかるので割愛。

>>36
二重盲検しないと認められないよ？

増殖抑えるだけだから
そりゃ効果聞かれてもね？
　

>>8
>>20

米国製のレムデシビル、イベルメクチンを占領地に売りつけたいアメリカ政府→在日米軍→日米合同委員会→日本政府

石田純一はアビガンで一命を取り止めたんじゃなかったっけ

>>41
そもそもそんな重篤な状態じゃなかっただけ。
日本国内でアビガンが効果あると認められると、とりあえず中国政府は胸をなでおろすだろうけどね。

黒岩がゴリ押ししているだけだろ

　



https://photos.state.gov/libraries/amgov/30145/publications-english/1310_Outline_of_US_Government_English_TEXT_Low_WEB.pdf
米国政府の概要
第一章　憲法は不朽の文書である（永久不変の文書である）
The Constitution： An Enduring Document



　

アビガンを投与した35名と抗HIV薬カレトラを投与した45名の比較検討。
両群共にインターフェロンαが投与された。
ウイルス消失までの日数は、アビガン群が4日、カレトラ群が11日であった（P < 0.001)。
胸部CTでの改善はアビガン群では91.43%に、カレトラ群では 62.22%に認められた (P = 0.004)。
有害事象もアビガン投与群の方が少なかった。
https://www.covid19-yamanaka.com/sp/cont4/23.html

先にアメリカで承認取ってきた方が早いんじゃない？

BCGとか言ってたやつ息してるの？
日本全体の致死率5%超えて 一部地域は7%とかになってるぞ。

ほとんど誤差の問題だろ(老人ホームや病院に感染しまくれば10%こんにちわが見えてきた)
BCGといいアビガンといい、バカばっかりだよな

>>27
中国やロシアの治験結果とあまりに違っている
何かよく分からんな
あっちの結果がおかしいのか、こっちに何らかの理由があるのか・・・

飲んでなかった人と比べて、実際効果がないんだろう。
で、ブラインド検査もやるらしいけど、あんま期待できなさそう。

>>9
天下り利権で、国家の大事に、薬品の認証しないとかいう妄想やめたら？

>>46
二重盲検やらないと絶対無理だぞ

取りあえず考え得る仮説

１、中国の2つの治験結果とロシアの治験結果が３つともおかしい
２．日本の陽性判明が遅いためにアビガン投与するころには手遅れで効果が出ない
３．半数を占めている糖尿病、心血管疾患、慢性肺疾患、免疫抑制状態患者の予後が元々悪い
４．院内感染者の割合が高いため治っても退院できない

１．中国の2つの治験結果とロシアの治験結果が３つともおかしい
　ロシアはジェネリック製造を企画しているのでありうるが、中国の治験は武漢の医者が行っているのでにわかには考え難い

２．日本の陽性判明が遅いためにアビガン投与するころには手遅れで効果が出ない
　中国の治験のいずれかは、発症後4日以内の患者を対象としていた。また、ロシアは積極的に検査を行っており、感染早期に投与が始まっていることが予想される。
　一方で、日本は発症後4日ルールに基づいていた上に検査遅れ等で感染後2週間程度経過してから陽性が判明していた。現在のデータはその頃の発症者のものであり、この影響が考えられる。

３．半数を占めている糖尿病、心血管疾患、慢性肺疾患、免疫抑制状態患者の予後が元々悪い
　合併症として上記のいずれかに罹患している患者がデータの49.2％を占める。これらの患者の予後が悪い可能性が考えられる。
　また、上記割合があまりに高い点から、データに免疫が落ちている院内感染者の割合が高いことが予想される。

４．院内感染者の割合が高いため治っても退院できない
　院内感染であっても治れば感染症病棟から出る⇒転院扱いに思われるので、可能性は低いか？

ほんこれ>>50

何でいつもいつも、何にかけても必ず、脊髄反射のように
利権！利権！言い続けるやつが必ず出てくるのか、不思議に思う。
よっぽど毎日毎日、他人への悪意だけで生きてるんやなと。

自分は年寄りなので、まだサリドマイド禍のことを
覚えているんだけど、サリドマイドは薬害がわかるまで
頭痛薬みたいな気軽さで家庭で服用されてたんだよね

それこそ親戚の人が好意で妊婦に「気分悪そう
だからこれ飲みなさい」と１回薬をあげたことで
障害児が産まれてしまったこともあったんだ

今と比べると薬に対する認識が甘いのは
責められるべきなんだろうけど
現在でもアビガンを家庭で服用できるように
したら妊婦が誤って服用する事故が起きる可能性は
無いだろうか？

病院内で厳重に管理して服用させるぐらい
しないと事故が起こる可能性は防げない気がする

自分はアビガンによる治療には賛成だけど
軽症の人に渡して家に持ち帰らせるのには
なにか抵抗があるんだよ

>27
とりあえず「ものすごく効果があるわけではない」ってことだけはハッキリしてる
そんな劇的な効果があったら対照群が無くてもすぐに判明するはず

「もしかしたら多少は治癒を早める効果があるかも？ないかも？」が現状でしょ
そんな急ぐ必要もないしゆっくり実験すれば

しかしなんで二重盲検で確かめなかったのかね？

>>47
リアルタイムを致死率で見るなよ。
発症者数が曖昧なんだから致死率も曖昧。
それより単位人口あたりの死者数＝死亡率の方が比較には有効。
これに超過死亡の補正をかければなお良い。

単純に投与するのが遅いんだよ。
年寄りには早く使えばいい。
ウイルスの増殖は阻止できる。
催奇形性も年寄りに関係ない。
今、実験してるやつらが、使い方をわかってない馬鹿なんだ。

>>56
二重盲検はとにかく費用と労力がかかる
しかも「効果なし」と冷然と判定される可能性が高い薬だよ
アビガンは怖くて二重盲検出来ないんだよ

>>59
単純に、偽薬になるかもしれない臨床試験に
参加したいですか？
他国では、医療費の問題で受診すらできない患者でも
臨床試験に参加すれば、偽薬かもしれないが、
それ以外の部分は高度の医療を受けられる。
もともと日本では、二重盲検はやりたくても難しいですね。

>>60
日本ではって言うけど、外国はどうなんでしょう？

ごめんきちんと読んでなかった

>>60
ガスター10とアビガンで比較したら？

>>63
ガスターはいまクロロキンと試してるので、中断してる。
設計し直さないといけないね。

アビガンはジェネリック
中国で大量に生産され、中国のコロナ患者の大半がアビガンによって救われた
その臨床データを日本は入手することができない、なぜ？？？

アビガンはジェネリックなので薬価は安くて医療ビジネス的には美味しくない
コロナ治療薬は莫大な利益になるので、アメリカの製薬会社がよくわからん薬を無理くり通して
大儲けしたいと考えてる、厚労省もそっち方向で金たま握られてる
なので、薬害〜とかいってアビガン妨害

こうして日本はそこそこ高いアメリカのお薬を使うことになります、はい
ありがとう厚労省

あ、以上はすべてフィクションです、実在の団体、製品とは一切関係ありません

>>31
レムデシビルも本来の目的でもそれほど効果高くなかったけどね
広く浅いタイプなんだろう

厚労省銭ゲバ官僚「天下りを受け付けない限り承認しません。」

取り敢えず風邪シーズンも終わったし
アビガン厨もいなくなったな

秋口過ぎて風邪が流行りだすとまた賑
やかになるだろね

アメがアビガンを抑えたのか。レムデシビルは１本１０万円程度と高価。アビガンで回ると困る。
しかしアビガンは中国で万単位で、コロナ患者に既に使用、死亡者数を極めて少数にした。
中国も北朝鮮にさえ持って行きしようした。両国の圧力がアビガン５月承認を遅らせたんだろうね。

>>58
＞単純に投与するのが遅いんだよ。

その可能性が高いかな？
陽性確認日から平均3日で投与開始となっているけど、その陽性確認日が発症から1週間から10日経ってようやく判明とかだったからな
投与するころにはウィルスが増えきってしまっている

>>69
中国やロシア、北朝鮮にまでアビガンかw
今、心無い国が凶悪なウイルス作ってばらまいたら西側国は全滅だな
日本も省庁に工作員いるのか承認させないだろうし。

>>1
S. Korea 感染者判明総合計数11,265 +40 今までの判明しているコロナ死亡者数269

韓国プラス40人ということは、感染管理ギリギリ状態だね。
これが１００を超えると止まらなくなりそうだね。
今、アビガンを必要とする国は韓国じゃないかな。

＞「PCR検査自動化＋アビガン」
コロナもインフルエンザ並みになる

次の冬コロナ風邪が流行り始める
まえになんとかしろよ

圧力っていうけど企業から承認求めないならどうしようもないんじゃないの？

>>72
あっちはレムデシビルを標準治療薬認定したようだ
https://news.yahoo.co.jp/articles/569a2e02ba539fa49fd20be623238f5493b97a36

まあ、アメリカからのレムデシビル買え買え圧力を引き受けてくれるということで我が国にとっては朗報だな

重症者は錠剤を飲めないんだから、そりゃ効果見いだせないわ。
対象が錠剤を飲める軽傷者だと使っても使わなくても致死率変わらんもん。
注射剤開発してない富士フィルム、バカかな？

>>70
実質効かないのと同じになるな、アビガン
分かった時にはコロナ蔓延なんだから

アビガン効かないのに騙された国あるんだなw
まあ風邪だから市販薬や麻黄湯でも飲んで仕事休めば

>>60
それを参加するために説明と同意を得るのに労力と費用と時間がかかるんだよ
そして「効果なし」と判定されうるのが二重盲検
先進国はちゃんと「説明と同意」をしてちゃんとした治験をやってる
日本ももちろんそう、タミフルはちゃんと二重盲検やってる

レムデシビルはちゃんとそれをした
アビガンはそれから逃げまくってる

>>72
特別仕様でお分けしようかとｗ
https://i.imgur.com/TgzGzxP.jpg

>>70
アビガンはコロナとかインフルエンザ薬じゃなくて、抗RNA(一本鎖マイナス、プラス鎖)ウイルス薬として認証すべきだわ。
でないと、未知の強毒性ウイルスがパンデミック起こしたり、ウイルス兵器で攻撃受けた時の初動で素早く抑えるとかが出来ない。
当然利用にはいろいろ条件付ける必要あるけど、緊急時の重要な薬としての位置付けを明確にしておいたほうがいい。
初動で感染拡大を出来るだけ抑える事が出来たら、効果的な治療薬やワクチンをパンデミック防ぎつつ作る余裕が出来る。
アビガン特有の効能を有効利用出来るように見直すべき。
勿体なさ過ぎる

>81
じつは抗インフルエンザ薬としてもアビガンはあまり優秀ではない

薬理作用が独特なので「他の抗インフルエンザ薬が効かない変異株ができたときに効くかも」という期待を込めて許認可が下りたって顛末があるので

>>82
治験やったら、有意な結果とそうでない結果と両方出た、ってだけでしょ？
広範に投与したことがない現状、優秀であるか否かまではそんなに言えないと思うけど。

しっかし、アビガンいますぐ承認しろ！厚労省は仕事が遅い！クソ！政府のアホ！って
言いまくってた玉川徹とか岡田とか、ちゃんと謝罪したのかね？

>>81
同意

どうしてもアビガンの認可をさせたくないみたいだな

早期に使わないから効果が見えない。診断遅すぎ＝馬鹿すぎ。

>>86
たとえば、感染後に感染から1分以内に服用しないと効果ない薬があったとしたら、たとえ100%治る薬でも役に立たない。
早期に使うことが難しい場合は、早期にしか効かない薬は役に立たない。

アビガンは咳、熱症状をやわらげ、早く改善するというのは、中国、ロシア、日本の
治験で出てきている。
これから、発表される３０００人のアビガン投与症例結果報告も待たれる。
また、新型コロナウイルス感染症治療者の三分の一は後遺症が残るということも言われている。
コロナ抗体検査で30分で陽性判断ができるとも言われている。
早めのアビガン服用が感染者症状を改善するなら、それはすでに薬品だともいえる。

>>87
早期に使うことが難しいのじゃなくて、早期に使わせない現状が問題。
1分とかじゃなくて、例えばインフルのタミフル並みの早さで投与すれば全然違ってくる。

効いたよねー、早めの



パブロフ

ワイドショーメディアが、遅いとまた、批判誹謗中傷始めるぞ。
クソな芸能人も遅い報道するよ、

アビガンは効く

レムは薬害

これを認めないとコロナは終息しない

>>89
インフルエンザはタミフルなくても治るんだろ？

タミフルは効かない

反対派はプラセボでコロナは治るって思ってるの？

ステロイドで症状緩和されて自己免疫で治るだろ

>>88
アビガンは確かに解熱作用はあるけど、30日後の死亡率が倍に増えるならなんの利益もないぞ
イブプロフェンと変わらんやん

ぶっちゃけ米　国の　薬会社やビるゲイツとかの圧力

アビガン海外に無償で配るのが無くなるから
日本で5月承認を断念でいいですか
改ざん国家

厚労省の悪人ぶり半端ない。

厚労省にいるパヨク官僚を、追い出さないと

日本国民の命は守れない。

厚労省官僚　テメーラ感染したら　レムデシビルつかえ
アビガン有効性ないし奇形怖いだろ　使うなよ

メーカーが申請を出してこないって言ってるのに、ろくに記事も読まず
圧力だなんだと陰謀論をわめく知恵遅れが多いな、ここはｗ

>>48
まだデータ不足ってだけ
データ不足である間は、有効性有る無しに関わらずこの言い方になる
変な圧力で結果を曲げようとしない分だけいいよ

>>97
＞30日後の死亡率が倍に増える

えっそうなの？
何に対して倍なの？ とか、比較できる事例を教えてくれると嬉しい。

>>102
アビガンがらみは、肯定も否定もそういうの多いねｗ

プラセボとの比較ができていないようだ
現場はある程度の効果はあると言っているのだが…

>>106
カトレアとの比較は行ったらしい。
アビガン圧勝

>89
そもそも「4日間熱が続いたらコロナウイルス検査してやる」って状況じゃ早目の投薬なんて無理無理無理無理かたつむりよ

例えば飯〇幸三みたいなのがいるかもしれないんだから、警察やお回りは、高級レストランには立ち入り検査できないだろｗｗｗ
高級ホテルは宿泊客には食事出さないといけないわけだし。コンビニで食うのかよｗｗｗ
すると結局、「一見さんお断り」になるだけだよなあｗｗｗ
お前らジャップが寄生虫でゴミで権力者に媚びる腰抜けクズなせいで、またもや嫌な世の中に近づいたな。ジャップが死滅したほうが地球は今よりましになる。
お前ら、どうせ、赤坂や銀座や六本木で飯食っていても、上司が来たら席をすぐに立ち上がって直立不動で最敬礼する癖にｗｗｗ
飯〇幸〇が来たら立ち上がって最敬礼するんだろ？ｗｗｗ
タカ〇ヅカやジャ〇ーズが、「彼ら彼女ら自身がそういう社会であること」を自慢していただろｗｗｗ
で、それが体育会系なんだろ？ｗｗｗそれが自慢なんだろ？ｗｗｗ
権力者に都合の良い犬ｗｗｗ

ということは、つまり、俺にとっては、赤坂や銀座や六本木のほうが安全に生活できるということか。なるほど。
開業医とかが羨まれた理由の一つか。なるほど。

早く日本が滅び日本人が死滅したほうが世界は今より”まし”になると思う。

>>102

厚労省官僚のご意向に逆らって申請書だせっるとでもｗ

「だせっるとでも」って「アッー！」みたいなものですか？

>>109
http://hissi.org/read.php/scienceplus/20200529/S1Z3eU1DRWk.html

そうだな

厚生労働省の人間は
アビガンを一生服用してはいけない

そういう法律か行政指導か閣議決定が必要だな

>>113
アビガン押しが経産省、アビガンに慎重なのが厚労省
経産省が一番信用できない

コロナにアビガンは、インフルにボルタレンみたいなもの
コロナにレムデシビルは、インフルにタミフルみたいなもんだよ

日本の死者の4分の1もがたった2000人のアビガン投与患者から出ている意味を考えたほうが良い

>>102
お前みたいなのが一番怪しいw

中国でアビガンのジェネリック作ってる
らしいが、これで副作用起きたら
開発元の日本企業が訴えられないかなあ？

>116
君はそういうマゾい妄想が好きだよね

テスト

>>117
マゾいと言うか中国が催奇形成のある薬を援助だと言って無制限野放図にばら撒いて
イザ奇形児が大量発生したら日本のせいにする未来が見える

それを妄想というのでは

日本がひどい目に遭う妄想は楽しいかい？
妄想で興奮を覚えるのは変態だぞ？

楽しかないけど
特亜との関係は歴史も
含めてずっとそうだった
これからもそうであるに
決まってる
薬効副作用以外の問題も
含めて考えとくべき

>>116
頭おかしいww
コロナでやられたか？

「中国に酷い目に遭わされるに違いない」ってのは
憎悪の対象が欲しいだけなんだよな
憎むことや怒ることの快感の中毒になってる事に気づけ

レムデシビル、早期回復に有効　国際治験で確認（産経新聞） - Yahoo!ニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/46ac81505ca2e5b51ef77455655571deac0bec8a

>>124
五毛党員様
巡回おつかれさまです

>>53
合併症がない人だけの数値が見たいよな
果たして、中国とロシアの治験がおかしいのかこのデータの患者に偏りがあるだけなのか

アビガンは特効薬なのですが、日本国内での承認はたぶん無理でしょう。現在、国内のアビガン叩きには中国の対日政策が絡んでいます。
自分たちは日本からパクったアビガンの模造品を使い、元々の製造国である日本には使わせないという狡猾な作戦を仕掛けています。
また、アメリカの製薬業界もアビガンに対抗していて、反トランプ勢力が後押ししています。それを日本国内で倒閣運動に繋げる勢力が
この問題を複雑にしています。実行しているのは在日が運営するTVや新聞を始めとするマスメディアと、安倍首相を貶めて倒閣に繋げたい
反日文化人や各省庁＜特に厚労省＞内部の官僚たち。工作員と付和雷同する愚民大衆、それに、新薬の開発者に嫌がらせをするのが習慣に
なっている学者・医者といった専門家と称する連中です。そして厚労省の官僚には自分たちの省益や利権の問題もあり、アビガンの承認は
大変困難な状況です。アビガンが承認されるのは、コロナが完全に去って人々が忘れ去った頃でありましょう。

で、厚労省の役人が感染したらアビガン使うまでが
セットだよね

>>129
真っ先に使うよw

でもステロイドは使うなよ
サイトカインストームもう世界では完全無欠なほどに定説やんけ
なんでそこまで安部ガンみたいな効果があったとしてもブラシーボ効果程度しかない薬を持ち上げるんかな
イベルメクチンもきてそうなのにな

ウィルスやがん細胞を殺す薬なら簡単に作れますね。 
 
重要なのは、正常な細胞まで殺さないようにすること。 
 
 
【アビガン】 
〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認められている。 
 
https://kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00066852 ;
 
 
・胎児に副作用があるため、妊婦には使用できない。 
 
 
・富士フィルム先進研究所（富士フィルム） 
 
「融和・創新・創価」をｺﾝｾﾌﾟﾄに、 
 
https://twitter.com/sheltem_at_twit/status/1245265379481382912 ;
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)

富士フィルムはなぜ申請しないんだ
発熱外来でアビガン投与してほしいよ

陽性ならんでもガンガンアビガン使ってるで？
スレは北朝鮮の話かいな？

>>134
むしろ逆に思えるが
陽性じゃなくても投与を認める倫理委員会があったら教えてほしい

>>129
厚労省はレムデシビルを使う
アビガン真っ先に使うのは経産省だね

レムデシビルは効くよ>>125
アビガンは日本人では死亡率が倍に増えるから使わん方がいい

経産省なんて関係ない

あと、アビガンはロシアのを飲むから
もう日本のは諦めた

レムデシビルは緊急事態宣言下における「緊急使用許可」であって、米国内でも承認すらされていない

そんなものを特例とはいえ「世界に先駆けて承認」するなんて、日本はお人好しにも程があるね

イレッサといいレムデシビルといい、日本は最大の市場（=カモ）であり、人体実験場だから仕方ないがw

意外と身近なところに特効薬が
あったりして
正露丸
龍角散
仁丹
養命酒
みんな患者にぶち込んでみよう

>>139
インフルエンザに対するアビガンと同じような位置づけかな。
今後の検証次第なんだろうけど。

>>139
レムデシビルは二重盲検で有効性が立証されたからね

>>141
インフルエンザに対するタミフルみたいなもんだよ

俺のアナルスメルで9割は生還させる事が出来る

冬のコロナ２次感線に備え
全國に発熱外来作って熱が出て陽性ならアビガン投与したら
インフルもコロナも両方効くので抑え込めると思うんだが
安倍出来ないよな

>>69
点滴10回分の処置費が余分にかかる。百万円コース。

>>140
正露丸は効果があるという噂

ロシア製デモ、中華製デモ

アビガンをください

日本製は
厚生労働省の権力には勝てず
諦めました

インフルやエボラ、コロナだけでなく、ノロや狂犬病その他全てのRNAウイルスに効くアビガンが世に広まってしまうと、
これまでに作ってきた数々のウイルス兵器が無駄になり、バイオテロがうまく行かなくなってしまうからなぁ

欧米の製薬業界によるアビガン封印の思惑が露骨だな
日本の厚労省は、統一協会とベッタリの下等が大臣だから、日本国民の命より賄賂の方が100倍優先されている

マルチポストやめろ

「加藤勝信 統一教会」で検索

アビガン…催奇形性云々は老人には関係ない。若者は服用後一週間子作りするな。
レムデシビル…重篤な腎臓障害が残る可能性大。人工透析になる可能性大。服用者とそうでないグループで死亡率に大差無し←ｗ

>>136
レムは残念ながらアジア人に効果が無い

タミフルで悪名高き、ギリアド・サイエンシズ社のレムデシビルが開発に莫大な費用ががかかっているのはわかるが、
いくらなんでもこれ酷すぎない?→「重症患者だから結局死んだけど、効果はあった」
開発費をいくらかけようが毒薬は毒薬

日本の製薬業の優秀さがよくわかって不愉快だろうけど、これ事実
軽症者にはアビガン（ファビピラビル）
重症者にはアクテムラ（トシリズマブ）

非製薬会社企業グループがいわば殴り込みをかけた構図だから、すんなり行く訳が無いわねぇ♪~

企業に治験数が揃うまで申請するな圧力かけられる、
パ二ーズとしか思えない、厚生省医務官官僚、
サイトカイン増殖必要な栄養素たんぱく質を
遺伝子レベルでカットする、催奇児の確率何万分の１
一瞬で容態悪化する、一瞬で後遺症が残るサイトカイン、
一生苦しむ後遺症、一刻も早くアビガン服用させれば
治るコロナ感染、北朝鮮持って行きたいとしか思えない、
日本厚生省医務官官僚、

軽中症状は9割治るアビガン、
これ凄い事です、
副作用は動物実験で何万分の１催奇児でるか
出ないかレベル、ミヤネ屋で作った白木教授、
時期尚早、今使わないと、いつ使うのか、
副作用は一時的、直ぐに重篤するコロナ感染、
一生苦しむ肺呼吸後遺症、
よっぽど日本人に使わせたく無い、厚生省医務官官僚、

アビガン効かない言いながらマロン酸ジエチルの製造に
参加する企業が増えてきてる

フサン製造している日医工まで参入とは

ロシア保健省、抗コロナウイルス薬アビファビルを承認
https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-05-31/russian-health-ministry-approves-anti-coronavirus-drug-avifavir

>>156
それな
欧米やアジア各国では治験結果も問題なし
旧薬事法に絡む利権が満載だから日本では承認ムリだろ
海外で出回っているのは中国やインドのジェネリック・アビガン
あえて日本製が必要なくなる
その内、日本もジェネリックアビガンを輸入するんじゃね？ｗ

旧薬事法に絡む利権とかいう中身のないフレーズすき

ロシア製アビガンが早く
開発されますように

厚生労働省が早く解体されますように

>148
そんなにスゴイ薬ならなんで効果が確認されないんすかね？
対照群設けるまでもなくわかるはずでしょ？

>156
軽中度のコロナはプラセボでも9割治るんやで
もっと科学的な視点持てよ

陰謀論とか言いまくってるけどメガファーマはマジで相手にしてないよ
インフルの臨床試験結果見て未だにどんなRNAウイルスでも効くとか
真面目に言ってんの開発者のおじさんだけでしょ
米国で承認されてないのにFDAで安全性が確認されてるとか抜かすし

>>161

ロシア製アビガン＝アビファビルでしょ

>>156
ただの水のんでも8割治るんだからすごいことになる
8割と9割がほんとにその数字なのかは、なかなか検証するのは大変

>>71
イランも作り始めてる

もう、薄々気がついてるけど次に戦争なりテロが起こったら
この手のウイルスがばら撒かれるのを前提にしてる
アビガンなら兵士に持たせておいてRNAウイルスの攻撃と解ったら
即時に飲ませれば良い、

大体、どの国も２００万錠を目処にしてるけど、今回のコロナは３倍で７０万人分って事になる

ほぼ、軍人軍属に使うには十分な数という事になる

>>157
富山化学だろ、日医工も富山
デンカの糸魚川の工場は意外と富山から近い
高速ならあっという間

寝てりゃ治るよ

とりあえず今のところファビピラビル作ってる、もしくは作る予定の国って


日本、中国、ロシア、トルコ、イラン、タイ、ハンガリーだっけ？

>>171
インド忘れてた。

肝心の企業治験が重傷者除外してるから当然こうなる
スケジュールも当初の計画通りで何もイレギュラーなことはない

見切り発車で増産にカネ流したから官邸が焦ってるだけだろうよｗ

そりゃ、権力の厚生労働省に逆らったら
商売が出来なくなろからな

アビガン勢のコレ以上の抵抗は無理だろ

この際、中華製のアビガンでも良いデス

丸山ワクチン

「アビガン」のジェネリック、ロシアが新型コロナ薬として暫定承認

https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-05-31/QB76YNDWLU6A01

>>171

国際製薬資本に牛耳られない国ばかりｗ

>>178

ジャップ以外は

Russia’s Health Ministry granted a temporary registration certificate to the country’s first Covid-19 medicine,
a generic version of the Japanese flu drug Avigan, the country’s wealth fund said in statement.

ロシアがアビガンコロナウイルス治療薬承認が。
これで、日本はやる気があれば、いつでもアビガン治療薬承認が可能となる。

特例承認は米英カナダドイツフランスのどれかで承認が条件なので

>>181
>「医薬品医療機器等法」に基づく特例承認は、どの国で承認されたどんな医薬品にも適用できるわけではない。
>「医薬品医療機器等法の第14条の3第1項の医薬品等を定める政令」

ロシアを軽くみているんだな。
小児麻痺生ワクチンを分けてもらっていた時代もあるのにな。

>>174
アビガン使用者の死亡率が高すぎてさらに焦ってるよな

>>183
アビガン投与で死亡率が高いというデータはどこにあるの。

2158人治験者その内に重症者が235人

235人の重症者が
14日後に141辺りが好転
30日後に75人死亡、さらに悪化したのが12人
で、結果37%が死亡または悪化した。
アメリカなどは重症者の８０％以上が死亡するから、アメリカでは188人が死亡してしまう。
この治験ではアビガン使用で死亡者数は75人で、さらに悪化した人も含めても87人。
つまり100人の重症者がアメリカの現状からくらべ、アビガン投与で死なないで済んでいるとも
推測できる。

事実、アビガン3000人投与を無視できまい。日本では重症者の80%以上が
助かっている。日本の医療従事者の努力や保険制度もあるので、アメリカと比較するのは
単純であるが、死亡者数が少ないという事実はある。
アビガン否定派も、日本のPCR検査の不足ということを指摘するなら、その感染者数の分母
も大きくなる。新型感染病の実態は感染が治まり、数年後にその実態がわかるのであろう。
ただ、アビガン投与で死亡例が多いでというデータはどこにあるのか。

>>183
息をするように嘘を吐くキチガイ

ギリアドからレムデシビルの効果は限定的と
発言がある　

株価下がるぞｗ

アビガン投与のデーターというより
ステロイド未投与の結果全員死んだのほうが問題ちゃいますか？

ロシア､新型コロナ治療でアビガンのジェネリック薬投与開始　11日から
2020年6月2日（火）09時41分

https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2020/06/11-44.php
ロシアで来週11日から、新型コロナウイルス感染症治療薬として抗インフルエンザ治療薬「アビガン」のジェネリック（後発薬）「アビファビル」の投与が始まると、ロシア直接投資基金（RDIF）幹部がロイターに明らかにした。

アビガンは富士フイルム富山化学が1990年代終盤に開発。RDIF幹部によると、アビファビルはロシアの科学者によって改良が加えられた。ロシア政府は2週間以内に改良に関する詳細を発表する用意を整えているという。

アビファビルの生産に携わる企業の生産能力は月間約6万人分という。

日本では、新型コロナ感染症治療でのアビガンの利用は承認されていない。

ＷＨＯの主任科学者ソミヤ・スワミナサン氏は、新型インフルエンザ薬「アビガン」のジェネリック（後発）薬「アビファビル」について、ロシアで間もなく開始する治験の結果に注目していると表明した。

>>188,189
承認されたの？治験が始まるの？
どっちなんだ？

>>190
治験の中間報告で暫定承認が出て治験は続行中だったかと

>>191
そういうことか。サンキュー

もう熱中症が話題のシーズン　アビガンどうでもいいよ
厚生労働省のお好きなようにすればいい

でも　遅い秋に注意しろよ
そのあと大変だと思うぞ　

>>184
アビガン群で軽症が5.1%も死亡してる

日本(5/26時点)
感染者　16627人
死亡者　864人
致命率　5.2%
退院者　13990人　(84.1%)

アビガン(一ヶ月)
サンプル　1918人
死亡者　223人
致命率　11.6%
退院者　914人　(47.7%)


【中間報告】ファビピラビル観察研究中間報告（2020年5月15日現在）（2020.5.26）
http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf

https://i.imgur.com/5c42dLu.png

死にやすい重症に優先して投与したんじゃね

アビガンが嫌なら日本から出ていけよ

アビガンに反対するものは非国民とか言う非科学的輩が居ることに驚き呆れる

だがこれがこの国の現実
安部猿の群れこそがこの国という状況になっている

>>197
お前もコロナった時安部ガンだけ使えよ
重症化しそうでもストロイド療法はするなよ

https://www.channelnewsasia.com/news/asia/coronavirus-covid-19-fujifilm-japan-vaccine-12812918

Fujifilm says COVID-19 drug research may drag on into July

"There is a possibility that clinical trials will continue in July," a Fujifilm spokesman said, responding to
a Nikkei report that any approval will be delayed until July or later, due to a lack of patients for trials.

アビガンの薬承認は少なくとも7月、あるいはさらに先になるであろう。

>>201

「科学的に」とか言いながら治験中に効かないと決めつける医者がいてみたり
5月半ばには「治験で効果が見られない」と通信社が断じたり　治験の結果を
黙って見守っている多くの人々には少々迷惑でした

イギリスオックスフォード大学のButlerによるタミフルのインフルエンザ様
疾患に対する臨床研究　Lancet　January 2020 ｐ395にみられる程度の効果
がアビガンのCOVID-19治験でも見られるかどうかが判断の参考になりますね

>>3
相当懲りてるね。

>>203
アビガン未承認で死んだ人達の損害賠償はパヨクで負担しろよ

>>195
軽症も肺にはダメージ出てるが？
日本全体での軽症者の数値はよww
出せないの？？w

>>161
臨床や開発どころか、週明けから治療薬として使用開始だぞ。

ロシアビガン

>>204
ステロイド使わず安部ガン臨床死した人への損害賠償払えよ

>全国の医療機関が参加する研究でアビガンが投与された患者約3千例のデータが集まっていて、結果は近く公表予定

何故、発表しないのか。
さらに、
試験はレムデシビルが投与されていることを研究者や患者とも知っている非盲検試験である。
　薬の投与を始めてから2週間以内に退院した患者の割合は、投与が5日間の場合は、
患者200人のうち120人で全体の60％、投与が10日間の場合は、患者197人のうち103人で全体の52％だった。
　ギリアド社は、「今回の研究では薬がどの程度効果を示したのかはわからない」としたが、分析の結果、
薬の投与期間が5日間でも、10日間投与する場合と、回復の経過などに大きな違いはなかったと結論づけた。
　この結果を受けて、ニューヨーク株式市場では、レムデシビルの効果は限定的と受け止められ、
6月１日午前中、ギリアド株は暴落、一時4.4％安となった。

善意の科学者ってな居ないもんだよ

理系は胡散臭いんだ
理系の言うことには（利権や金儲けの）ウラがある

１００％信用するバカは居ないだろう

善意の文系が居るのかと
100％信用できるのかと

おいおい
今回の安部麻生天皇の変の自称研究者が研究者だと
安部の都合のいいデーターを偽装するのが研究者とでも
奴らを優遇したのが藤原氏なんだから研究者じゃなくただの藤原氏の下僕だろ

>>202
効かない薬の治験が途中で中止になって、薬がボツになるのはよくあることだと思うが

今日からロシアでアビガン使っての通常治療開始だな。

国内も他国でも効いてるのにどうしてなんだろう？

厚労省、相変わらず無能やな。
解体したほうが良くね。

>>215
厚生官僚はパヨクしかいないから
低脳脳障害の巣窟

>>1
日本でアビガン投与された症例報告はすでに纏まっているのになぜ発表されないの。
アビガン反対派に都合でも悪いのかな。
事例を科学的検証でないというなら、科学の原点とは何なのか。

最新の報告内容が死者爆増やろｗ
ほんのちょっとはよ治っても意味あらへんｗ

サンプル少ないから死者増えてだのいっても増えたのが事実やんw
その正体が自分たちのエゴによるステロイド未投与による死亡だったとしてもな
それなら殺人やけどな

治験データを貰うということで世界中に供与したんじゃなかった？
それはどーなった

アビガン投与した人と
投与して無い人で比べないと
薬効がわからない。

投与して無い人の何割かは
重症化して亡くなる。
尊い犠牲だ。

対照群を作らない粗い試験の結果としては
「アビガンはとくにものすごい効果があるわけではない。ちょっとだけ治癒を早める効果はあるかもしれないけどまだわからない」
ってことだね

>>218
それは科学的検証ではない 探索的な後解析と呼ぶ
都合の悪い症例は報告されにくいバイアスもあるし
施設ごとに標準治療の体制にも差がある
それに例えばあの開発のおじさんがアビガンで治療したら
効いてなくても効いてる！って思い込むバイアスも入る可能性もある

この辺りはあらかじめプロトコルで規定してモニタリングされて
最終的にレポートを作成するGCP準拠の臨床試験とは雲泥の差どころか
そもそも次元が全く違う話になる

しかし、アビガンの薬効とか振舞い面白いな。
この薬単独よりも、他の薬と組み合わせて本領発揮する薬だわ。
上手く使えば相当効果的だろう。

>>222
アビガン投与した法は副作用で死ぬ
サイトカインストームが副作用で出るのはまずいぞ

>>226
石田純一の免疫をなんとか消して
次こそはちゃんと安部ガン付けにしてあげへんとあかんな

>>226
アビガンの副作用にサイトカインストーム？ 催奇性は知られてるけど。
RNAポリミラーゼ複製阻害だから、基本、ウイルスの増加を防ぐもの。

そもそも催奇性の何が問題なんだよ
障害は個性なんでしょパヨの皆さん？
自分の子供に障害はいりませんて、パヨクが醜い正体現したなーwwwwww

>>229
コロナで重症化しやすい老人には全く無関係なのにねw
お年寄りだけでもさっさと治してくれれば全然違うし。

で6月承認も無理なん？

厚労省は数が揃えば承認するとは言うが
その数が揃わない。

よほど厚労省の条件が厳しい、
無理難題なんだろ。

まあ、最初から厚労省は
アビガンについては消極的だと言われてたもんだ。

承認なんて、厚労省の意向でどうにでもなるし
今のように、治験をしにくくする状況に
追い込んでしまえば、企業は申請もできない。

そして承認が出来ないのは
厚労省ではなくて企業の責任にできる
うまい方法だ。

>>41
じゃあ彼とセックスしたら奇形児が産まれる可能性があるということだな。

確かまだ独身の男女でアビガンで治った人いたよな。彼らはもう子作りできないということでよいのかな？(笑)

>>234
少しは調べろアホ

動物実験での話　人間ではどうか知らん

公務員には使用認めないようにしようよ

借金を増やそうバラマキ太郎は実に評価できる。
ムンジェイン型の大借金社会実験を東京だけでやってくれる。国や地方に迷惑をかけない。
個人向け都債の利息は1.6から2.9％だから買った庶民も税金で大儲けだ。都債を買った金持ち優遇バンザイ。
膨大な借金を作る事で公務員の給料が払えなくなって大リストラ、
都営地下鉄、バス、病院、水道などインフラ事業を民営化して売却。
企業に大増税して脱東京。横浜や大阪などに移転。さらに税収が落ちる。
首都機能移転を経済的に東京都自ら推進する素晴らしい政策。
またコロナ封じ込めゼロ政策も誠に良い。
老人を犠牲にして医療費を削減する
経済を止めるホストクラブ規制などもっての外。
金持ち女性と夜の街にどんどんコロナに感染させろ。歌舞伎町に止めを刺せ。
どんどんコロナを進めて老人を減らして医療費削減。
地方も東京からの出稼ぎ出張禁止令を加速させて出入り禁止。
子育て、教育、介護、環境騒音、満員電車政策ゼロも大したものだ。
札束で都民のモヤモヤが全て解決できる発想は斬新だ。
もちろん、オリンピックの違約金も借金増税で解決間違いなし。
夕張市から借金時計をもらってこれば返済までの期間が分かって最高だ。

さあ、バラマキ太郎に都民は投票しよう。
都民にはバラ色の未来が待っている。
全国に迷惑をかけない財源無き都債赤字バラマキを東京で。

>>224
今月の11日からアビガンを薬として使用したロシアのコロナ陽性率の移行グラフを観察しているんだ。
11日投与から効果が出てくる4日後から、陽性率が一方的に下がり始めた。
感染者数は相変わらずの高止まりなのだが、アビガン使用後4日目から下がり始め、一万人ほど陽性者数
が減じている。

　
政府によるドサクサ承認失敗(笑)
薬害訴訟にナーバスな厚労省大勝利(笑)

>>240
どさくさじゃなくて、見込みに比べ臨床例が足りなかっただけ。
だから延期という形をとってる。

明確に効果があれば少ないサンプル数でもそれはわかる
つまり現状では「効果はないか、もしあっても僅か」ってことだ

サンプル数の意味、わかってる？

7月も無理かな

むしろ宇宙戦艦じゃない大和路線ｗ
実は謎の肺炎患者はたくさんいるけどしかも使いまくってぜーーーーんぜん効果あらへんけど
謎の肺炎だからノーカウント路線ｗ
コロナ患者に使っていたら効果はあったｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

お盆に地方へ感染が広がり第２波がくるな
アビガンでも増産しておかないと阿鼻叫喚

やったねもう手遅れだけど山中教授のおかげで検査だけはまともになって
安部ガン治験たくさんできるよ
よかったねｗもうしまくっとるだろうがｗ
でも動きが活発だｗステロイド尽きて馬鹿者もしにまくり始めたか

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人

ロシア、アビガン使用開始から4日後辺りから感染者数も減り始めた。

おもいきり、知人の金持ちとか医療関係者や
有名芸能人がアビガンつかってすぐに回復してるけど
なんか途中からいろいろ横槍が入り始めて
アメリカの薬ガー中国の薬ガーとかマスゴミが報道し始めたあたりから
こんな感じでフェードアウトがはじまったけど
あまりに露骨じゃありませんか？
日本人ばかにしすぎ。

だいたいイタリアの感染爆発が
一気に収束したのは、中国経由のパクリアビガンのおかげなのに
いっさい報道しないよね？中国は大儲けしたのに。

血液型Ａ型は感染後の重症化リスク４５％高…欧州研究チーム
https://www.yomiuri.co.jp/science/20200625-OYT1T50176/

欧州もレムデシビル承認
差がつきすぎ

だな　ニュヨークとEU仲良く感染爆発
レムデシビル怖すぎる

要するに、効果なかったんだろ

厚労省がアビガンの承認を
したくないみたいで
無理難題をふっかけて治験が進まない。
条件が厳しくて予定の人数に達しない。

そして、企業が申請を出せないことをいいことに
企業や治療現場のせいにしている。

厚労省が企業や医療機関に
責任を押し付けるうまい方法だ。

経済優先で感染爆発したら西村が責任取ってくれる
厚生省は関係ない　関係ないんだよ

厚生省でなく厚労省だった

問題なのは、コロナ感染の症状が重くなるほど、その症状が完治しても症状が残る可能性が
高いことだ。
アビガンがコロナ感染の初期に投与されれば、３〜4日は早く治るという。
急激に感染症状が出てくる場合も以前指摘されていたのを覚えているだろう。
この数日早く治ることが、いかに大事であるかという総合的評価がアビガンについてなされて
いないということだ。

アビガンはすでにコロナ症状を緩和し、早めに症状がなくなることは言われている。
厚労省がアビガンを承認する邪魔をしているなら、若者の将来を困難にしているのと同じ。
将来、アビガン承認を遅らせた医師会有識者会議、厚労省関係者はどのような批判にされあされても
逃げないように。

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人

>>260

幾何級数的に増えてるものが減ってんだ
すごいと思うぞ

>>261
そうだよ。
これからが見ものだね。
ロシアのアビガン治験結果がそれを証明
＞平均して、ウイルスが体内から完全に排除されるまでファビピラビル群4日、標準的治療群9日
治療の最初の4日後、ファビピラビル群40人の患者の65％がコロナウイルス検査で陰性（標準治療群の2倍）
10日目までに、検査で陰性の結果が得られた患者の数は、40人中35人

科学的になんて言う医者に見せてやりたい

だから民間検査で陽性になった謎の肺炎患者にもうすでに使いまくっとんのちゃうん
殆ど効果なしなんやろ

ついでにあまり効かないレムデシブルも安部ガンに特許回避のため薬を追加しまくったもんなんやろ

六月承認も断念したのか？

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人
6/27 active cases 225,325人

ロシアDaily New cases
6/14　８８３５人
↓
6/26　６８００人

効果か
とか言われてもな

>>269
医師会の有識会議の正体て何。

俺に絡まれてもな

>>271
今度、知人に聞いてみるわ。

>>270

医師会長替わったってなｗ

アビガンと吠えていた厚生労働大臣もクビかね

ロシアのアビガン生産能力は月産6万人分しか無い。

>>274
首？
死刑の間違いやろ

ご神託通りに動くことで国家神道に優遇されて出世したシリーズの奴らは全員死刑

6月終わるよー

Glenmark gets India`s nod for making favipiravir for COVID-19 treatment
Reuters Jun 20, 2020, 08:28 AM IST,

印度

インドもアビガンをコロナ治療薬として承認。
アビガン開発した日本はまだ。
馬鹿なの。

もう申請してあるらしいね、再来週あたりに何か発表されるかもね

今日の報ステで本庶さんがアビガンに言及していた
納得したね

＞レムデシビル、１人２５万円　コロナ薬の価格設定―米ギリアド

アビガンとの費用対効果も追加してね。
誰が儲かるか、そして困窮していくかもね。
アビガンは安いよ。

Dr. Peter Michalos: Avigan 'Quite Amazing' in Reducing COVID-19 Recovery Time

やっと、アビガンが承認できそうじゃないか。
アメリカがアビガンをコロナの薬として承認する可能性がたかまった。
アメリカの顔色をうかがう日本医師会有識者会議のメンバー（笑い）。

https://www.lmaga.jp/news/2020/06/128515/

NEW YORK – Dr. Peter Michalos spoke about the testing of Avigan as a possible treatment for COVID-19 with John Catsimatidis
on The Cats Roundtable radio show on WABC-770 AM in New York on June 14, Newsmax reported.

Dr. Michalos, who is also the Chairman of the Hamptons Health Society, told Catsimatidis that “there are clinical trials going on
right now in Massachusetts, here in the United States,” Newsmax reported, adding that due to the Right to Try Act, “even if
[Avigan] shows great results in Phase 2 before it's FDA approved, people will get the right to try the pill.”

Dr. Michalos told Catsimatidis that “Avigan has shown in trials of treating COVID-19 to cut the recovery time down from 11 days to just five,”
and “it was developed in Japan many years ago for the flu and repurposed for Ebola a few years ago,” Newsmax reported.

科学的に米国で評価されたアビガン　日本では”科学的”の
名の下で葬られようとしたけどこれどうなんだろ

>>287
ステロイド治療の後の免疫がある条件下での治癒の補助役としては有用ってだけちゃうん
コロナ発症してから１１日では治らんだろ
重症一歩手前まで行ってから完治までそれぐらいだろ
免疫できる前だとたいして効かないうえにわずかに重症化の可能性を上げる

マサチュセッツで行われている富士フィルのムアビガン治験でFDA
の認可承認が得られるまでは無理っぽいね

>>288
英語読めるよね。高校一年生程度のレベルかな。
Newsmax reported, adding that due to the Right to Try Act, “even if
[Avigan] shows great results in Phase 2 before it's FDA approved, people will get the right to try the pill.”

アビガンは素晴らしいって書いてるだけやん
フェーズ２が何かはわからんが
ならなんで今まで良い結果が出てへんかってんということや
使える条件がきわめて限定的ということちゃうんかと

>>291
安倍首相がアビガンをコロナの薬として承認しようと、多くの国にアビガンを配り、治験を
外国に治験要請していたことは記憶しているよね。

で、中国、ロシア、インド、エジプトなどの国はアビガンの効果を確認し治療薬として
製造し使用し始めている。効果がなければアビガンを製造までして使用しないだろうよ。
ところで、アビガンを外国が薬として認めたなら、日本でもアビガンをコロナの薬として
承認すればいいんだが、ここが敗戦国のかなしさかな。アメリカ、フランス、などの
国が薬として承認しなければ日本も許可が出ないんだよ。日本と同程度の科学力のある国
という縛りをわざわざ作ってあるんだね。

今回、やっとアメリカでのアビガン２相試験の結果が出たんだよ。その結果が素晴らしく
良いものだったんだね。アメリカ食品医薬品局でのアビガンをコロナ治療薬としての承認前
だとしても、アビガンを治療薬として使う権利を有します、ということ。

で、やっと安倍首相の努力の成果が出てきそうということ。
そもそも、日本の医師会有識者会議と共同通信会社のことがなければ５月前にも承認されていたんだよ。

267名無しのひみつ2020/06/27(土) 17:52:06.09ID:rW2b6ts6
ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人
6/27 active cases 225,325人
6/30 active cases 221,938人

>>292
でも配ったの相当前だったよな
なぜ今ようやく効果があるになったんや
日本国内での治験と同じような傾向があったんとちゃうんか
アメリカやぞ癒着によってしてないなら今もしとらん
どっちにしろ治りかけの奴の回復が少し早くなる程度だ
でも国内で治験いくらでもできるようになってきたで
ちゃんと早期投与のデーターステロイド込みの奴出せよ
治りかけの奴やないぞ。それも重要やけどな

>>294
何で関西弁で書くんだ？

そして根本的な問題として安部は関係ない
なにかしたか？
安部ガン治験でステロイド使わずに死者量産のベクトルのきっかけにはなったな
ちょっとだけ効いたとしてもそれは中国が治験で発見した成果だ安部じゃない

>>295
関東を憎んでいるからや
安部の群れをな

>>297
関西人として言っておくが
関西人は書き言葉で関西弁を使わない
何故なら関西弁は口語だからだ

>>297
そうか、そうか、そういうことか。

>>229
毒入りチョコ事件のときも、文章が関西弁だったよね。
ということは、純粋の関西人ではなかったということか。

5月承認を断念のニュースを7月に議論するって

>>301
5月承認される話が、共同通信と医師会の一部有識者会議が横槍をいれたからね。
中国、ロシア、タイ、インド、エジプトなどの国がアビガンを薬として一応の承認を
しているのに、開発元の日本がなぜかいまだにアビガンを承認していないからね。

今日、東京都のコロナ感染者数が一日辺り100人を超えたと報道。
一方、ロシアは感染拡大、高止まりの6月14日（アビガン薬承認から4日後）
から感染拡大が停止し、さらに降下し始めた。
ロシア
06/14 Daily Cases 8835人
↓
07/01 Daily Cases 6556人

アビガン使用を妨害している人もいる。そのような人たちが自身の身内の仕事もできない
状態をももたらしているんだよ。

だから自分から言ったら使い放題だろｗ
使えよ勝手に
というかつかっとんのちゃうんか前から
結果死亡率ちょっとだけ白人より高いｗｗｗｗｗ

これだけ創価がマスコミで安部ガン安部ガン偽装しとるんやから
あほな国民のほとんどが安部ガンが特効薬と思っとんのちゃうんかｗ
使いたいといいまくりやろ意識がないじゃないならｗｗｗｗｗ

いいじゃん
中国製はイタリアとロシアと中国人のジジババをすくったわけで
日本製は日本人のジジババも何人かは救ってはいるわけで
アビガンは役目はたしたよ

>>306
アビガンを承認しない日本を飛び出した製薬会社。
富士フイルムは１日、インドの製薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズなどに対し、新型コロナウイルスの治療薬として
期待される日本の新型インフルエンザ薬「アビガン」を日本国外で開発・製造・販売する権利を独占的に付与すると発表した。
新型コロナの感染拡大後に、アビガンのライセンスが付与されるのは初めて。新型コロナの治療薬としての需要の高まりを受け、
製造の加速と世界的な供給体制の構築を図る。

これからだよ。早めのアビガンの活躍はね。

富士フイルム、「アビガン」海外展開加速へ…インドとＵＡＥの大手と提携
7/1(水) 21:31配信

読売新聞オンライン
　富士フイルムは１日、新型コロナウイルス治療薬として期待されている「アビガン」の海外展開を加速させるため、インド製薬大手とアラブ首長国連邦（ＵＡＥ）の医薬品販売大手と提携する
と発表した。海外での製造や販売を認め、需要増に応える体制を築く。

アビガンの観察研究、新規患者登録「いったん中止を」 薬害 ...
nk.jiho.jp/article/153014
-キャッシュ
1日前-薬害オンブズパースン会議は2日、富士フイルム富山化学の抗ウイルス薬「アビガン」 について、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）
患者に投与した観察研究などへの新たな患者登録の一時中止などを求めた…

日本人の新規アビガン治療を停止せよという。
副作用も目新しいものもなく、10日間の性行為を慎み、避妊に努めるならアビガン投与
も問題ないといわれながら、日本人がアビガン投与を中止されるかも。

>>11
>服用した人が奇形児を出産したら
高齢者の婆さんは救えるだろうに
妊婦忌避はどんな薬でも一般常識だろ　バカｗ

2002年に徳島県知事大田正が第三者による「汚職問題調査団」の設置を提案、自民・公明などによって否決された時には、
公明党はビラで「調査団に県外の弁護士2名が加わっており、共産党系の日本民主法律家協会会員なのは公正さを欠く」と反対した理由を説明した。
協会は抗議文で、「現実に会員の思想信条はまことに多様であり、支持政党も多岐に分かれて」おり、旧社会党や公明党、現在では民主党にかかわる
会員も少なくないと反論。謝罪と訂正広告を要求した[1]。

調べると、いろんなことがでてくるな。

【DOS-V COVID-19】　新型コロナ仕掛人ビル・ゲイツ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/pc2nanmin/1588751058/l50

>>309
なんだよこいつらｗｗ

>>312
パヨクだろｗ

>>309
コロナで死ねよ。こいつら

>>309
ベクルリーが効果を立証したいま
死亡率を増やすかもしれないアビガンはやめといた方が良いかもね

どんな患者様がアビガンを使用したのか。
407の医療施設からアビガンを投与された合計2158例の患者様のデータです。

高齢の方が多い
60歳以上の患者様が52%を占めておりやはり高齢の方が多いようです。アビガンを使うとなると入院している方ということになるので、重症化した患者様に対して使うということになりますよね。

なので自然と高齢な方が対象になってきます。

>>317
アビガンが死亡率を上げるという科学的データを示してから書き込んでね。

心配しなくてもヨーロッパで安部ガンなんぞ比べ物にならないくらい抗ウイルス作用がある薬はたぶん実用化されたから問題ないよｗｗｗｗ
大日本帝国ｗｗｗｗはご神託安部ガンｗ

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人
6/27 active cases 225,325人
6/30 active cases 221,938人
7/04 active cases 217,609人

おそらく、劇的に効く新薬に副作用が大きい可能性もありそう。
劇的なRNA転写または破壊は、その破壊された破片により、腎臓などの臓器
を弱らせる可能性も。そこそこのアビガンなら、尿酸値上昇ていどの副作用。

そもそも効果がない薬だから認可出るわけないんだよな

もっと安全で万人向けの薬効の
あるの開発しろや。

イベルメクチン

何か政治的な理由で、わざと、遅らせているとしか思えない。

何か政治的な理由で、わざと、遅らせているとしか思えない!

>>319
欧州もレムデシビルを承認したね

>>326
血栓と溶かす薬と服用したら免疫の補助としては効くみたいやしな
安部ガンと同じやろ
だが所詮は初期の気休め薬

賄賂が足りない
もっと接待しろ
天下り先を用意しろ

中央官庁の手順は踏まないと認可は無理

>>16
政府と言うよりも厚生労働省の顔で外国へ売ってるんだよ
キックバックが厚生労働省へ入る様になっているから

メーカーから見れば、
どうせ、安い薬だし、
国内で数多く出るわけでもない。
海外との提携や販売で利益はそっちのほうが大きい。
国内向けの備蓄も十分確保した。

あとは厚労省が好き勝手やってくれ、
ってことだね。

なんでここまで怒りのアビガンが無いのか

アビガンとフサン併用、重症患者に有効か　東大が発表
7/6(月) 17:49配信

産経新聞
新型インフルエンザ治療薬「アビガン」（富士フイルム富山化学提供）

　新型コロナウイルスの治療薬候補である新型インフルエンザ治療薬「アビガン」と膵炎（すいえん）治療薬「フサン」の併用が重症患者に有効である可能性を確認したと東京大の研究チームが６日、発表した。

【図説】ワクチン製造の流れ

　４月から集中治療室（ＩＣＵ）で人工呼吸器や人工心肺装置「ＥＣＭＯ（エクモ）」の治療を受けるなどした３６〜７５歳の重症患者１１人に、併用して投与。
１人は死亡したが１０人は回復し、半月ほどで人工呼吸器が不要になり、一部は既に退院した。

　ＩＣＵでの治療が必要となった患者の死亡率は、海外では３０〜５０％に達するとの論文がある。今回は科学的な手法に基づく厳密な評価ではないが、
作用メカニズムが異なるアビガンとフサンの併用は有効な可能性があるとしている。

へー
で、日本でのICUで治療したコロナ患者の死亡率は？

調べたら？

”アビガン単独群では効果なくフサンと併用群で効果がみられた”　みたいに聞こえる
要はアビガンは効かないが　フサンは効くってことなのか

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人
6/27 active cases 225,325人
6/30 active cases 221,938人
7/04 active cases 217,609人
7/09 active casea 215,142人

>>336
だからトンキンで使いまくれるやろ
というか医者が勧めたらもしくはこんだけ有名やったら自分でくれっていう人続出ちゃいますかｗ
まあ治るのはほんの少しだけ早くなるかもな
自然免疫関係の細胞を少しだけ殺してしまって重症化可能性をあげてそうな予感だがｗｗ

https://www.nikkei.com/article/DGXMZO61378960Q0A710C2I00000/
アビガン「有効性確認できず」藤田医科大、新型コロナ

Favipira was trialled among 50 patients in four hospitals in Dhaka: the Kuwait Bangladesh Friendship Government Hospital, Dhaka Mahanagar General Hospital, Kurmitola General Hospital, and Mugda Medical College and Hospital.

Syed Ghulam said 48 percent of patients recovered or tested negative for the virus four days after taking Favipira, and 96 percent did so after 10 days.

For the placebo group, this rate was zero percent after four days, and 52 percent after 10 days.

Those taking Favipira showed an improvement in their lungs three times higher than those in the placebo group.

double blind二重盲検比較試験結果

https://tbsnews.net/coronavirus-chronicle/covid-19-bangladesh/96-covid-19-patients-recover-beacon-pharmas-favipira-trial

>>340
やったね！

Those taking Favipira showed an improvement in their lungs three times higher than those in the placebo group.
コロナ患者の肺炎の症状はアビガン投与群において、プラシボ群の3倍の快復状態。

後遺症で苦しむ患者数も減らせる可能性がある。たとえ最終的な死亡率低減が有意で
ないとしても、それ以後の生活の質を守れる可能性も高い。
アビガンの薬としての評価は総合的に判断すべき。薬剤会社の英断を望む。

http://openblog.seesaa.net/article/476201576.html

ここにも詳しく説明している。
報道しない日本のマスゴミ

ロシア
アビガン使用効果か
6/15 active cases 245.580人
6/24 active cases 229.546人
6/26 active cases 227,861人
6/27 active cases 225,325人
6/30 active cases 221,938人
7/04 active cases 217,609人
7/16 active cases 209,168人

アビガン効果がではじめてちょうどひと月。
ロシアアビガン月産6万人分でこの効果だぜ。
もし、日本で一斉にアビガン投与すれば、コロナウイルスが消え去りそうだよな。

ムデシビルは、5月7日に日本で新型コロナウイルス感染症治療薬として承認（製品名・ベクルリー）。米国ではFDA（食品医薬品局）が同月1日に緊急使用許可を出しました。
ロシアアビガン治療薬承認は6月11日から効果で始めると思われる15日あたりから注目していた。

今回のレムでシビルアメリカ承認は5月1日で効果の出始めをアビガンと同じと仮定して5月5日から
調べると。

アメリカ合衆国
5月5日　陽性者　 949,991人

7月15日　陽性者 1,830,721人

ロシアアビガンとの単純な比較であるが、まったく方向が違う結果だ。　

まじで全く持ってそんなことどうでもええわ
トンキンに安部ガン投与しまくれｗぼろ儲けやで
Go to hell
適当に言ってるだけだから殺人教唆じゃないよ

6月30日、富士フイルムの子会社である富士フイルム富山化学株式会社、ドクター・レディーズ社、GRA社の3社間で、COVID-19治療薬として期待されている抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」
（一般名：ファビピラビル）（以下、「アビガン」）の開発・製造・販売に関するライセンス契約を締結しました。本契約の締結により、富士フイルム富山化学は、ドクター・レディーズ社およびGRA社に対して
海外*1での「アビガン」の開発権・製造権*2・販売権などを独占的に付与するとともに、2社より契約一時金や販売ロイヤリティを受領します。

インドでも、アビガン製造ラインが作られるようだ。
アビガンが治療薬として、インド市中に出てくると。陽性者数も降下していくだろう。

>>347
レムでシビル治療薬25万円。治療後の後遺症可能性も。その治療代は除く。

アビガン数百円で総額薬剤価格は数万円辺り。尿酸値上昇の可能性はあるが、安い
治療薬なら普通にある。

どちらがもうかりまっか。

>>349
そんな問題ちゃうで
たいして効かへんどころか早めの安部ガンは毒の可能性が出てきたのに
本当の特効薬を意地でも認めず増産もしないというのが熱いんやでｗ
そっちはもっと儲からへんな。でも医療行為は手間かかりまくりやしな。
まあ免疫弱い人には死ぬまでの時間を伸ばすだけの作用しかあらへんけどな

というわけで芸人偽装特効薬安部ガンにめっちゃ期待してるわけやｗ
早く治ることの副作用は重症化しやすくなるｗ
ガンガン投与しろ死にまくってもＪＡＰなら偽装できるから大丈夫やろｗ
経済崩壊は偽装できへんけどな。数字でなんちゃって好景気にはできるけどな
早速トンキン好景気突入してたしなｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
妄想やけど

好景気突入してたのはｗｗ妄想ちゃうでｗ
ニュースで言ってたでｗ

とりあえずあほの資産を守るため増税されるのはかなわんからトンキン切り離しがベストなんやけどな
妄想やけど

>>1
石田純一他　アビガン投与されて劇的に復活とか
医師達も自分が掛かったらアビガンとコメント多かったのに
なぜか検証機関通ると効果無し
特許切れるまで承認しなかった理由が利権と云われてる
副作用は2週間えっちしなければ回避できるし　(そんな時元気有る奴いねーよ
この緊急時で薬無いと云われてるのに　なぜなんだろーねー

虫歯が飲み薬で治ったら
歯医者が全て廃業する的な？

>>354
心配せんでもええよ
もう大量に使われてるから
自己責任でｗｗ
かかってみな全てわかるから
自己責任でｗｗ

>>350
嘘を吐くなよw
大して副作用はない。
出ても服用止めれば直ぐに収まる。
用法守れば、レムデシビルのような不可逆的な重篤な副作用はない。

>>357
でも死亡が増えます
レムデシビルは死亡を減らしたよ？

>>354
特許切れるまで承認しなかった理由が利権と言ってるアホのこと教えてくれん？
コロナに関しては各国の特許切れてから流行り出してるし
インフルに関しては承認後も特許残ってたんだけど

>>358
資料の取り方で変わるよ。治験者の症状がアビガンとレムデシビルと同じとも
言えないし、double blind 治験と言いながら、片側を標準治療をしている。
標準治療の意味が解らない。両側も標準治療を施した可能性はないよな。

有効性を示すには、本格的なdouble blind 治験が本物だ。
バングラディシュを後進国と評して、この単純なdouble blind 治験を無視するとは、なんて
愚かなことだろか。バングラディシュでは二重盲治験は過去にも行っているよ。下痢治療薬
など治験も行っている。大事で勇気のある治験だ。

過去にもレムでシビル治験では効果も全く違う結果も出ている。
アビガンも同じように、有効になる可能性が高いんだよ。P値のずれはそんなに大きくない。

米国立アレルギー感染症研究所の発表によると、レムデシビルを投与された患者群の回復期間の平均値（中央値）は11日で、プラセボを投与された患者群の15日と比較して、回復期間を4日間、31％早めた。また、致死率もレムデシビルを投与された患者では8.0％だったのに対し、プラセボを投与された患者では11.6％に改善したという。
　臨床試験は2020年2月21日に始まり、米国、欧州、アジアの計68か所で1063人が参加した。最初の参加者は、集団感染が発生したクルーズ船「ダイヤモンド・プリンセス（Diamond Princess）」から米国へと退避して、ネブラスカ州の医療機関で治療を受けた米国人だった。
　一方、中国の医療チームは、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「レムデシビル」を投与した患者で明確な治療効果が確認できなかったとする臨床試験の結果を英医学誌ランセットに発表した。
　この臨床試験は、中国の医療チームが、中国・武漢で患者237人（人工呼吸器が必要な患者は除く）を対象に行ったもので、レムデシビルを投与した患者群とプラセボ群を比較した結果、「統計的に有望な治療効果は確認できなかった」とした。
　その一方で、症状が現れてから10日以内に投与した場合には回復が早かったとして、症状の改善が望める可能性は示されたという。しかし、中国の感染者が減って予定した治験参加者数が達成できず、試験を途中で打ち切ったため、有効性を評価するにはさらにデータが必要とした。