【医学】遺伝子編集技術「CRISPR-Cas9」の静脈注射による世界初の治療が難病を改善　米 [すらいむ★]

遺伝子編集技術「CRISPR-Cas9」の静脈注射による世界初の治療が難病を改善

　遺伝子配列の特徴を利用したゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、がん細胞だけを殺す新種の免疫細胞を作ったり遺伝性眼疾患を治療する研究に役立ったりと、さまざまな研究・医療技術に貢献を果たしています。
　そんなCRISPR-Cas9による深刻な遺伝性疾患の治療に臨んだ男性の事例を、アメリカ公共放送のナショナル・パブリック・ラジオ(NPR)が紹介しています。

（以下略、続きはソースでご確認下さい）

Gigazine 2021年06月29日 08時00分
https://gigazine.net/news/20210629-crispr-improve-transthyretin-amyloidosis/

早く受精卵のゲノム編集をOKにして後生の子達がハゲや醜女醜男になるのを防止してさしあげろ

彡 ⌒ ミ
(´･ω･｀)　期待してエエんか？

ワラをも掴む　というやつだな
治って欲しいけど
CRISPR-Cas9はすごい技術だよ
狙った位置に目的の遺伝子を挿入できる

オリンピックもゲノム編集した化け物だらけになったりして

>>4
最近、間違った箇所を切る例が報告されてたよな。

CRISPR-Cas9ちゃんはドジっ子だったのか>>6

>>5
むしろ、改造人間やサイボーグ有りの方が人類の発展に繋がる
今のオリンピックは個人の自己満足に過ぎない

CRISPR-Cas9以前の「組み換え」時代の成功率は1%以下と聞いた事がある
何千回も試行、抽出して目的を得ていた。

それがCRISPR-Cas9では70%程度に…革命たる所以

ノーベル賞有力候補「ゲノム編集技術」　最初の発見は30年ほど前の日本人研究者だった
https://www.google.com/amp/s/dot.asahi.com/amp/aera/2019093000092.html
略
2012年、最初の論文がネイチャーに発表されて半年後、彼女たちはこの技術がヒトの細胞にも使える論文を発表したのだが……なんと数週間早く、若手中国系研究者フェン・チャンが同じことを発表し、しかもゲノム編集技術の特許まで先行して申請していた。彼は手書きの実験ノートまで示して「僕の方が先にアイデアも思いついていた」と述べた。ジェニファーたちが怒るまいことか。このような紛争の経緯があるので、1テーマ3人までとされるノーベル賞受賞者にチャンが含まれるかどうかも注目点のひとつ。