【創薬】米当局、アルツハイマー病治療の新薬を「迅速承認」　エーザイが開発 [すらいむ★]

米当局、アルツハイマー病治療の新薬を「迅速承認」　エーザイが開発

　エーザイが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局（FDA）は6日、条件付きで承認したと発表した。
　病気の進行を長期間抑えることを狙った新しいタイプの薬の承認は、2021年に同様に条件付きで承認された「アデュカヌマブ」以来、二つ目となる。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

朝日新聞DIGITAL 2023年1月7日 6時05分
https://www.asahi.com/articles/ASR171SP9R17ULFA001.html

目が青くならない？

でもお高いんでしょ？

週明け株価が上がりそうだな

予防じゃなくて本当に治療なのか？

>>5
アルツハイマーは治らんよ
進行を抑えるて書いてある

>>2 『スパイス……』

アミロイドβ仮説の元論文がなんたらかんたらはどうなったん？

>>3
年間約３５０万円になります。(´･ω･｀)

ネカマデブに空目

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不老不死（不老長寿）を目指すスレ Part63
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なんか前に否認されてた気がするけど

>>1

https://jp.reuters.com/article/eisai-biogen-alzheimers-fda-idJPKBN2TL1CZ
2023年1月7日5:52 午前
米当局、アルツハイマー薬を承認　エーザイとバイオジェンが開発

[７日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は６日、エーザイと米バイオジェンが開発した
アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認した。早期アルツハイマー病の患者が使用対象となる。

エーザイによると、１月２３日の週までに発売する。価格は年間２万６５００ドルに設定される見通し。

レカネマブは脳にたまった「アミロイドβ（ベータ）」と呼ばれる異常なたんぱく質を減らし、病気の進行を遅らせる。

今回は「迅速承認」と呼ばれる特例で、レカネマブを使った療法をより早く提供するための措置。

ＦＤＡの神経科学担当者ビリー・ダン氏は声明で
「アルツハイマー病の症状だけでなく、根本的な病気の進行を標的にして影響を及ぼす最新治療だ」と述べた。
米国の高齢者向け公的医療保険「メディケア」の適用制限などから、当初はレカネマブを使用できる患者は限られる見通し。

メディケアを管轄するメディケア・メディケイド・サービスセンター（ＣＭＳ）は
６日、迅速承認制度で承認された医薬品に対する保険適用制限は入手データの審査に基づき見直される可能性があると説明。
ＦＤＡの完全な承認が下りれば保険適用を拡大するとした。

エーザイとバイオジェンは７日、エーザイがＦＤＡの完全承認を申請したと発表した。

嚢胞性線維症とアルツハイマーは白人に高頻度で発症するから人種特有の疾患だ。そらぁ迅速承認するよね。しかもアメリカが創薬に噛んでるならなおさら。
これ完全日本独自なら絶対に迅速承認なんてしてないよ。

アルツハイマーは高齢化社会の脅威なのでどんどん投薬実験してほしい

迅速承認って売電のためじゃね

ボケるか死ぬか治るかの3択。
そりゃリスク許容しますわ。

バイデンに投与急いで上げたほうがいい

>>19
なお病状の進行を抑えるだけで治らない模様

＞病気の進行を長期間抑えることを狙った新しいタイプの薬

介護する家族の苦しみを長期間延ばすことを狙った新しいタイプの薬

バイデンがヤバいんだな

誰か偉い人が使いたいんだね

帯状疱疹と同じか

バイデンがヤバイデンねん

>>22
ぼけなきゃ介護楽になるのでは