【薬】アルツハイマー病新薬承認　厚労省、年内実用化へ　進行抑制効果のレカネマブ [すらいむ★]

アルツハイマー病新薬承認　厚労省、年内実用化へ　進行抑制効果のレカネマブ

　厚生労働省は２５日、製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病新薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」の製造販売を承認した。
　年内にも保険適用され実用化の見通し。病気の原因物質を除去することで進行抑制を狙った初の認知症薬となる。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

産経新聞　2023/9/25 14:55
https://www.sankei.com/article/20230925-S6HVK4EYXNJ7HMITFRIJ4LVDNM/

６０歳以下に限定しろ
６１歳以上は１０割負担

> 根治できる薬ではない。投与の対象者も軽度の患者に限られる。
> 価格は高額で7月に正式承認された米国では年2万6500ドル（約390万円）だった。

ばかじゃねぇの

> 根治できる薬ではない。投与の対象者も軽度の患者に限られる。
> 価格は高額で7月に正式承認された米国では年2万6500ドル（約390万円）だった。

ばかじゃねぇの

目が青くなったりしませんか？w

有給の申請理由で「私用」は駄目だってほざく会社なのでコレ書いた(通った)→意外とまだこう言う会社が多いらしい
https://srghd.hietikko.net/0926s/xxneoy.html

>>2
認知症は本人より面倒みる家族の方が大変ですよ
自分の親が認知症になったらどうしますか?

認知症の新薬「レカネマブ」は本当に効くの？
https://wedge.ismedia.jp/articles/-/31555

https://twitter.com/EARL_med_tw/status/1707221139955847556
新しいアルツハイマー病薬であるレカネマブで誰を治療するか？（JAMA 2023 Sep.27）

✅臨床試験の条件を満たす対象者は限られており，Mayo Clinicコホート研究に基づくと，早期アルツハイマー病237例中実に使える対象者は19例（8%）に過ぎない．

✅試験除外条件となる背景疾患（高齢者の多くが抱える疾患）が存在する場合は対象外となる．

✅診断が正しく行える専門医と支援スタッフ，適切な医療機関がある場所に限定される．

✅定期的なカウンセリングやMRI，PETなどが必要なため，受診に必要なコストと時間的負担にも限界があるです．

✅アミロイド関連画像異常リスクが高いAPOE ε4ホモ接合型の場合，投与の可否はケースバイケースで検討される必要があると指摘されている．

✅地理的アクセス方法の制限から，施設から一定圏内に住む対象者に限定される傾向にあるとのこと（これは米国の話であるが，日本でも学会が認定した施設は60施設に限られる）．

✅以上から，レカネマブの実際の適用対象は一層限定的になる．
https://twitter.com/thejimwatkins