全ての染色体を対象に新型出生前検査、臨床研究をスタート…「程度の軽い病気が見つかる可能性もある」 [すらいむ★]

全ての染色体を対象に新型出生前検査、臨床研究をスタート…「程度の軽い病気が見つかる可能性もある」

　妊婦の血液から胎児の病気の可能性を調べる新型出生前検査（ＮＩＰＴ）で、全ての染色体を調べる臨床研究が今年、兵庫医大（兵庫県西宮市）などで始まった。
　現在は精度が検証された三つの染色体に限って実施されているが、それ以外も検査する専門外の医療機関でトラブルがあり、研究で精度などを確認する。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

読売新聞オンライン　9/20(日) 5:00
https://news.yahoo.co.jp/articles/fbce553bd3fffe321a9d7e1d2d051784ba16ff3a

中絶胎児はどのように処理されるのだろう
まさか医療廃棄物？

先天的な障害児は産まれてこなくなるってこと？知的な障害はわかるのかな？

程度の低い親も見つかるな。

>>1
妊婦の血液なら親の遺伝形質なんじゃないか？？

>>1
アスペは分かるの?

昨日バスで一緒になった父子が2人ともろう者だったな(息子さんが小学校高学年ぐらい)
最初、息子さんの補聴器だけ気づいたけど、よく見たら父ちゃんも補聴器付けてて、あぁ乳幼児期の高熱等が原因じゃなく遺伝性なのか、と思った
こういう人達が排除されるような社会になったら、嫌だな…
一型糖尿病の人は、分かるの？

「この子は将来ハゲます」
「中絶お願いします」

知能指数９０以下は生まれてこなくなるわけれども、
平均値が上がってしまうとやっぱり地獄であることには
変わりがない。病気や障害がなく
知能指数が平均値＋１σ以上であることが確実な場合のみ
堕胎しないというのが子供の幸せのためだろう。
で

NIPTは母体の血液に紛れている胎児の細胞の染色体を検査する方法。
今の標準的な方法では染色体の完全な重複の13トリソミー（パトゥ症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、21トリソミー（ダウン症候群）の判定に使われている。
確定診断ではなく、確定には羊水検査が必要。

うわあまた優生思想に繋がりそうな研究だな

検査は出来ても産み分けって出来るの（法律的に）
昔は障碍者差別につながるから禁止とか訳の分からんこと言ってたけど
これからは生む前から検査して障害や病気が有ったら中絶という流れが許可されたって事で良いのか？

太りやすい体質とかチビな体質とかも理論上は分かる訳だが中絶を許されるのかな