全ての染色体を対象に新型出生前検査、臨床研究をスタート…「程度の軽い病気が見つかる可能性もある」 [すらいむ★]

全ての染色体を対象に新型出生前検査、臨床研究をスタート…「程度の軽い病気が見つかる可能性もある」

　妊婦の血液から胎児の病気の可能性を調べる新型出生前検査（ＮＩＰＴ）で、全ての染色体を調べる臨床研究が今年、兵庫医大（兵庫県西宮市）などで始まった。
　現在は精度が検証された三つの染色体に限って実施されているが、それ以外も検査する専門外の医療機関でトラブルがあり、研究で精度などを確認する。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

読売新聞オンライン　9/20(日) 5:00
https://news.yahoo.co.jp/articles/fbce553bd3fffe321a9d7e1d2d051784ba16ff3a

中絶胎児はどのように処理されるのだろう
まさか医療廃棄物？

先天的な障害児は産まれてこなくなるってこと？知的な障害はわかるのかな？

程度の低い親も見つかるな。

>>1
妊婦の血液なら親の遺伝形質なんじゃないか？？

>>1
アスペは分かるの?

昨日バスで一緒になった父子が2人ともろう者だったな(息子さんが小学校高学年ぐらい)
最初、息子さんの補聴器だけ気づいたけど、よく見たら父ちゃんも補聴器付けてて、あぁ乳幼児期の高熱等が原因じゃなく遺伝性なのか、と思った
こういう人達が排除されるような社会になったら、嫌だな…
一型糖尿病の人は、分かるの？

「この子は将来ハゲます」
「中絶お願いします」

知能指数９０以下は生まれてこなくなるわけれども、
平均値が上がってしまうとやっぱり地獄であることには
変わりがない。病気や障害がなく
知能指数が平均値＋１σ以上であることが確実な場合のみ
堕胎しないというのが子供の幸せのためだろう。
で

NIPTは母体の血液に紛れている胎児の細胞の染色体を検査する方法。
今の標準的な方法では染色体の完全な重複の13トリソミー（パトゥ症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、21トリソミー（ダウン症候群）の判定に使われている。
確定診断ではなく、確定には羊水検査が必要。

うわあまた優生思想に繋がりそうな研究だな